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2-溴-1,1-二乙氧基乙烷

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷用途

【用途一】
主要用于合成抗生素药物,如地红霉素和头孢霉素及其他药物
【用途二】
医药中间体。用于制甲状腺亢进药甲硫咪唑、甲亢平及扑尔敏等。
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2-溴-1,1-二乙氧基乙烷名称

[ CAS 号 ]:
2032-35-1

[ 中文名 ]:
2-溴-1,1-二乙氧基乙烷

[ 英文名 ]:
Bromoacetaldehyde diethyl acetal

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.31

[ 沸点 ]:
195.1±20.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C6H13BrO2

[ 分子量 ]:
197.070

[ 闪点 ]:
51.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
196.009888

[ PSA ]:
18.46000

[ LogP ]:
2.18

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.6±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.446

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
immiscible

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷MSDS

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷安全信息

[ 符号 ]:

GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H315-H319-H330

[ 警示性声明 ]:
P260-P284-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R22;R23;R36/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S45-S38-S37/39-S28A-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
29110000

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷合成路线

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷上下游产品

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷制备

1.由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得:将乙酸乙烯酯、无水乙醇混匀冷却至-10℃,在搅拌下缓慢滴加溴素,保持-5℃,加毕。再逐渐升温至60℃维持1h后,冷却至10℃,加入1倍量的冰水,再用氨水中和至pH=6,静置分层,油层用一倍量冰水洗涤一次,分出油层,减压分馏。收集71-76℃(2.67kPa),馏分,即为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额:乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。

2.制法:

于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯(2)430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计,一口连接抽气装置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部,另一段连至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连,洗气瓶的进入的空气带入反应瓶,调节阀门控制溴的进入量,于8~10h将溴全部挥发完。停止搅拌,慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中,分出有机层,冷水洗涤2次,再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏,收集62~63℃/2.0kPa的馏分,得二乙醇缩溴乙醛(1)620~625g,收率62%~64%。

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2-溴-1,1-二乙氧基乙烷海关

[ 海关编码 ]: 2911000000

[ 中文概述 ]:
2911000000 缩醛及半缩醛,不论是否含其他含氧基,及其卤化,磺化,硝化和亚硝化衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2911000000 acetals and hemiacetals, whether or not with other oxygen function, and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷文献

Synthesis and photovoltaic properties of efficient organic dyes containing the benzo[b]furan moiety for solar cells.

J. Org. Chem. 72 , 3652, (2007)

New organic dyes composed of the benzo[b]furan donor, thiophene-conjugated bridge, and cyano acrylic acid acceptor have been newly synthesized through the one-pot coupling cyclization key step. Nanocr...

Synthesis, docking, and in vitro activity of thiosemicarbazones, aminoacyl-thiosemicarbazides and acyl-thiazolidones against Trypanosoma cruzi.

Bioorg. Med. Chem. 14(11) , 3749-57, (2006)

A novel series of thiosemicarbazone and aminoacyl-thiazolidones derivatives were synthesized. Their structure suggests that these compounds could have anti-Trypanosoma cruzi activity. Biological evalu...

Choline-glycine betaine pathway confers a high level of osmotic tolerance in Escherichia coli.

J. Bacteriol. 165(3) , 849-55, (1986)

Glycine betaine and its precursors choline and glycine betaine aldehyde have been found to confer a high level of osmotic tolerance when added exogenously to cultures of Escherichia coli at an inhibit...


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