< 生产厂家价格 >

2-氨基-5-溴苯并噻唑

2-氨基-5-溴苯并噻唑用途

用于有机合成。

点击显示

2-氨基-5-溴苯并噻唑名称

[ CAS 号 ]:
20358-03-6

[ 中文名 ]:
2-氨基-5-溴苯并噻唑

[ 英文名 ]:
5-Bromo-1,3-benzothiazol-2-amine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

5-Bromo-1,3-benzothiazol-2-amine
5-Bromo-benzothiazol-2-ylamine
2-Amino-5-bromobenzothiazole
2-BENZOTHIAZOLAMINE,5-BROMO
5-bromobenzothiazol-2-amine
5-bromo-2-aminobenzothiazole
2-amino-5-bromo-1,3-benzothiazole
5-BROMO-2-BENZOTHIAZOLAMINE
2-Benzothiazolamine, 5-bromo-
5-Bromobenzo[d]thiazol-2-amine

2-氨基-5-溴苯并噻唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
366.8±34.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
194-198ºC

[ 分子式 ]:
C₇H₅BrN₂S

[ 分子量 ]:
229.097

[ 闪点 ]:
175.7±25.7 °C

[ 精确质量 ]:
227.935669

[ PSA ]:
67.15000

[ LogP ]:
2.66

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.783

[ 储存条件 ]:
室温

2-氨基-5-溴苯并噻唑MSDS

2-氨基-5-溴苯并噻唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H317-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2934999090

2-氨基-5-溴苯并噻唑合成路线

2-氨基-5-溴苯并噻唑制备

（1）烧瓶中加入75g(0.5mol)苯基硫尿及750mL氯仿,搅拌并控制反应温度在15~20℃于5h左右,滴加192g(1.2mol)溴溶于350mL氯仿的溶液,加完后再搅拌1h。滤出浅橙色(溴过量沾染)的2-氨基-5-溴苯并噻唑溴氢酸盐。将上述溴氢酸盐溶于1.5L热水中,脱色过滤,加热至90℃,以浓氨水中和至pH值约为9,趁热滤出结晶,以热水浸洗二次,这样就除去了未溴化的2-氨基苯并噻唑。（2）烧瓶中加入75g(0.5mol)2-氨基苯并噻唑、75mL冰乙酸,搅拌并控制反应温度在20~25℃,慢慢滴入80g(0.5mol)溴素溶于50mL冰乙酸的溶液,加完后再搅拌1h,将反应物移入至10L小缸中,加入3L水,搅拌下用氨水中和至pH值约为9,滤出,水洗,风干后得产物100g。产物可用50%的稀乙醇重结晶。

点击显示

2-氨基-5-溴苯并噻唑海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基-5-溴苯并噻唑文献

Prokaryotic NavMs channel as a structural and functional model for eukaryotic sodium channel antagonism.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 111(23) , 8428-33, (2014)

Voltage-gated sodium channels are important targets for the development of pharmaceutical drugs, because mutations in different human sodium channel isoforms have causal relationships with a range of ...

更多文献