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Vebicorvir

Vebicorvir用途

维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。

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Vebicorvir名称

[ CAS 号 ]:
2090064-66-5

[ 英文名 ]:
Vebicorvir

[英文别名 ]:

Vebicorvir生物活性

[ 描述 ]:

维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> HBV

研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

Vebicorvir(ABI-H0731)显示对pgRNA、HBeAg和HBsAg产生的抑制作用,EC50为2.68 μM,4.95 μM和7.30 μM,分别为[1]。维比可韦(ABI-H0731)是pgRNA包埋和rcDNA合成的抑制剂[1]。

[体内研究]

静脉注射后,药物在所有受试物种中以双相方式迅速分布和衰减。ABI-H0731的血浆清除率分别为8.05、10.1、14.7和4.86 ml/min/kg,分别代表小鼠、大鼠、狗和猴子肝脏血流的9%、16%、47%和11%[1]。

[参考文献]

[1]. Qi Huang, et al. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis B Virus Core Protein Inhibitor ABI-H0731. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Oct 20;64(11):e01463-20.

Vebicorvir物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
566.3±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₉H₁₂F₃N₃O₄S₂

[ 分子量 ]:
467.44

[ 闪点 ]:
296.3±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
467.022125

[ LogP ]:
2.02

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.619

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