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JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂

JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂用途

JHU37152是一种专门由设计药物(DREARD)激动剂激活的设计受体,体外人毒蕈碱乙酰胆碱M3受体(hM3Dq)和hM4Di的Ki分别为1.8 nM和8.7 nM。在HEK-293细胞的荧光分析和基于BRET的分析中,hM3Dq和hM4Di的EC50值分别为5 nM和0.5 nM。,hM4Di[1](无细胞测定)hM3Dq[1](无细胞测定)hM3Dq[1](无细胞测定)hM4Di[1](无细胞测定)0.5 nM(EC50)1.8 nM(Ki)5 nM(EC50)8.7 nM(Ki),JHU37152是一种有效的恐惧激动剂,在HEK-293细胞的荧光和基于BRET的测定中具有高效性,而在未受感染的HEK-293细胞中未观察到任何反应。[1] JHU37152在体内表现出很高的毒性。JHU37152在WT和D1-DREARD小鼠的脑组织中表现出选择性的[3H]氯氮平移位。[1]
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JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂名称

[ CAS 号 ]:
2369979-67-7

[ 中文名 ]:
JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂

[ 英文名 ]:
JHU 37152

JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂生物活性

[ 描述 ]:

JHU37152是一种专门由设计药物(DREARD)激动剂激活的设计受体,体外人毒蕈碱乙酰胆碱M3受体(hM3Dq)和hM4Di的Ki分别为1.8 nM和8.7 nM。在HEK-293细胞的荧光分析和基于BRET的分析中,hM3Dq和hM4Di的EC50值分别为5 nM和0.5 nM。,hM4Di[1](无细胞测定)hM3Dq[1](无细胞测定)hM3Dq[1](无细胞测定)hM4Di[1](无细胞测定)0.5 nM(EC50)1.8 nM(Ki)5 nM(EC50)8.7 nM(Ki),JHU37152是一种有效的恐惧激动剂,在HEK-293细胞的荧光和基于BRET的测定中具有高效性,而在未受感染的HEK-293细胞中未观察到任何反应。[1] JHU37152在体内表现出很高的毒性。JHU37152在WT和D1-DREARD小鼠的脑组织中表现出选择性的[3H]氯氮平移位。[1]

JHU 37152,hM3Dq和hM4DiDREADD激动剂物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H20ClFN4

[ 分子量 ]:
358.84

[ 储存条件 ]:
-20°C

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