< 生产厂家价格 >

2-氨基-3,5-二溴吡嗪

2-氨基-3,5-二溴吡嗪用途

氨基-3,5-二溴吡嗪是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

点击显示

2-氨基-3,5-二溴吡嗪名称

[ CAS 号 ]:
24241-18-7

[ 中文名 ]:
2-氨基-3,5-二溴吡嗪

[ 英文名 ]:
2-Amino-3,5-dibromopyrazine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Pyrazinamine, 3,5-dibromo-
3-amino-2,6-dibromopyrazine
MFCD00673150
3,5-Dibromo-2-pyrazinamine
2-Amino-3,5-dibromo-1,4-diazine
3,5-Dibromopyrazine-2-ylamine
5-dibromo-2-aminopyrazine
3,5-dibromo-pyrazin-2-ylamine
2-Amino-3,5-dibromopyrazine
3,5-Dibrom-2-pyrazinamin

2-氨基-3,5-二溴吡嗪生物活性

[ 描述 ]:

氨基-3,5-二溴吡嗪是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

2-氨基-3,5-二溴吡嗪物理化学性质

[ 密度 ]:
2.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
294.6±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
114-117 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₄H₃Br₂N₃

[ 分子量 ]:
252.89

[ 闪点 ]:
131.9±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
250.869354

[ PSA ]:
51.80000

[ LogP ]:
3.05

[ 外观性状 ]:
白色至淡黄色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.686

[ 储存条件 ]:
Refrigerator

[ 水溶解性 ]:
可溶于：甲醇

2-氨基-3,5-二溴吡嗪MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

2-氨基-3,5-二溴吡嗪安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H315-H318-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R37/38;R41

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2933990090

2-氨基-3,5-二溴吡嗪合成路线

详细合成路线

2-氨基-3,5-二溴吡嗪上下游产品

2-氨基-3,5-二溴吡嗪上游产品

2-氨基-3,5-二溴吡嗪下游产品

2-氨基-3,5-二溴吡嗪海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基-3,5-二溴吡嗪文献

Studies on pyrazines. XX, A simple synthesis of 5-substituted 2-amino-3-cyanopyrazines: useful intermediates for pteridine synthesis.
Synthesis 8 (1990): 659-660. Sato N and Takeuchi R.

Synthesis 8 , 659-660, (1990)

Synthesis of N-Substituted-2-Aminothiazolo [4,5-b] pyrazines by Tandem Reaction of o-Aminohalopyrazines with Isothiocyanates. Kwak SH, et al.

Bull. Korean Chem. Soc. 33 , 4271-4274, (2012)

Synthesis of Tetraaza Derivatives of Benzoxazinophenothiazine. Ezema BE, et al.

Orient. J. Chem. 31(1) , 133-139, (2015)

更多文献