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四氯邻苯醌

四氯邻苯醌用途

【用途一】
避孕药氯地孕酮的原料。

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四氯邻苯醌名称

[ CAS 号 ]:
2435-53-2

[ 中文名 ]:
邻四氯苯醌

[ 英文名 ]:
2-chloranil

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Tetrachloro-o-benzoquinone
o-chloroanil
EINECS 219-424-4
MFCD00001646
3,4,5,6-Tetrachlorobenzo-1,2-quinone
o-Chloranil
TETRACHLORO-O-QUINONE
3,4,5,6-Tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3,4,5,6-Tetrachloro-o-benzoquinone
3,4,5,6-Tetrachloro-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione

四氯邻苯醌物理化学性质

[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
164.7±40.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
126-129 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₆Cl₄O₂

[ 分子量 ]:
245.875

[ 闪点 ]:
60.3±27.9 °C

[ 精确质量 ]:
243.865234

[ PSA ]:
34.14000

[ LogP ]:
0.71

[ 外观性状 ]:
红色粉末

[ 蒸汽压 ]:
1.9±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.595

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
insoluble

四氯邻苯醌MSDS

四氯邻苯醌安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;N:Dangerousfortheenvironment;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20;R36/38;R50/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S61-S60-S37-S22

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29147090

四氯邻苯醌合成路线

四氯邻苯醌上下游产品

四氯邻苯醌上游产品

四氯邻苯醌下游产品

四氯邻苯醌制备

1.五氯酚在氯仿中与硝酸反应得到。将干燥的五氯酚混悬于氯仿中，于15-17℃慢慢加入硝酸，20-25℃反应半小时，加水，降温至10℃以下，过滤，滤液静置分去水层，用水洗氯仿层至pH6-7，减压回收氯仿至干，加苯0.4倍，加热溶解，再加汽油0.4倍，冷却，过滤，用冷的苯-汽油洗涤，再用苯-汽油重结晶，得四氯邻苯醌。

2.在装有玻璃搅拌器、干冰一丙酮冷凝器、温度计和滴液3a斗的3升三颈燃瓶中，放置市售的400克(1.5摩尔)五氯苯酚、450毫升粗汽油(沸点32一57℃)和0.5克无水氯化铁，让其在32℃回流，然后在20分钟内滴加300毫升发烟硝酸。由于反应中有气体副产物产生，从而使沸腾温度下降到1}℃。在搅拌下继续回流10分钟，然后经气体导入管通入丙烷气体，此时温度下降到一20℃。加水，让温度回升到一15℃。用沙芯漏斗过滤，得350克(95%)深红色固体粗产物，系纯的氯瞩。
从滤液中离析出199克邻氯醌，(在乙醚中重结晶后熔点无变化)和47克、熔点93-101℃的粗产物。后者在乙醚中重结晶后尼40克，mp 121一土26℃.总共得246克(66.7%的邻氯醌。
若用己烷(bp68℃)代替粗汽油作溶剂，发烟硝酸与酚反应极快，可顺利得到产物.沙芯漏斗过滤后，在滤液中加冰水.由20克五氧苯酚可得10.5克(郭物)的红色固体.

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四氯邻苯醌海关

[ 海关编码 ]: 29147090

四氯邻苯醌文献

The chemical profile of pyrrolizidine alkaloids from selected greek endemic boraginaceae plants determined by gas chromatography/mass spectrometry.

J. AOAC Int. 97(5) , 1244-9, (2015)

Four Greek endemic Boraginaceae plants, Onosma erecta Sibth. & Sm., Onosma kaheirei Teppner, Onosma leptantha Heldr., and Cynoglossum columnae L. (aerial parts), were screened for their content of pyr...

Identification and characterization of novel benzil (diphenylethane-1,2-dione) analogues as inhibitors of mammalian carboxylesterases.

J. Med. Chem. 48 , 2906-15, (2005)

Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Because the structural and amino acid homology among esterases of different classes, the identification of ...

Sequestration of a highly reactive intermediate in an evolving pathway for degradation of pentachlorophenol.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 110(24) , E2182-90, (2013)

Microbes in contaminated environments often evolve new metabolic pathways for detoxification or degradation of pollutants. In some cases, intermediates in newly evolved pathways are more toxic than th...

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