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2-甲氧基-3-溴丙烯

2-甲氧基-3-溴丙烯用途

1.环化加成。酮、烯胺、亚胺、酯等阴离子的丙酮化反应。

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2-甲氧基-3-溴丙烯名称

[ CAS 号 ]:
26562-24-3

[ 中文名 ]:
2-甲氧基-3-溴丙烯

[ 英文名 ]:
3-Bromo-2-methoxy-propene

[英文别名 ]:

1-bromo-2-methoxy-2-propene
3-BROMO-2-METHOXY-1-PROPENE
1-bromo-2-methoxypropene
3-bromanyl-2-methoxy-prop-1-ene
2-methoxyallyl bromide
1-Propene,3-bromo-2-methoxy
1-(bromomethyl)vinyl methyl ether
3-bromo-2-methoxy-propene
BrCH2-C(OCH3)-CH2

2-甲氧基-3-溴丙烯物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₄H₇BrO

[ 分子量 ]:
151.00200

[ 精确质量 ]:
149.96800

[ PSA ]:
9.23000

[ LogP ]:
1.54140

2-甲氧基-3-溴丙烯合成路线

详细合成路线

2-甲氧基-3-溴丙烯上下游产品

2-甲氧基-3-溴丙烯上游产品

2-甲氧基-3-溴丙烯下游产品

2-甲氧基-3-溴丙烯制备

1. 在42毫升(0.5摩尔)溴丙酮(含5-15%1，1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩尔)原甲酸三甲酯，25毫升甲醇和10滴硫酸，搅拌2小时后，所有的澳丙酮都转变成缩酮。此混合物用2毫升三乙胺碱化，在真空中浓缩以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反应混合物加到冰冷却的20克氢氧化钠在200毫升甲醇的溶.液中，以分解未缩酮化的1，1一二嗅丙酮。
反应混合物倾入200毫升水中，用300毫升戊烷萃取。分出水层，再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷层，用50毫升水洗，碳酸钾干燥。在真空中浓缩，蒸馏，得73克(o.4摩尔，>80%)1一溴一2，2一二甲氧基丙烷。

将25克1一溴一2，2一二甲氧基丙烷和0.4克二异丙基乙基胺对一甲苯磺酸盐的棍合物加热到15O--190(浴温)，经过一支长30厘米，直径15厘米的松针形分馏柱蒸去甲醇。热浴的温度不能超过200℃。甲醇的蒸馏速度保持在中速(约1滴/秒)使在1.5小时内可以完成。甲醇蒸完后，蒸馏头的温度上升到>130 }。撤去蒸馏柱，换成短程蒸馏头，迅速蒸馏得到17.9克（87%）2一甲氧基烯丙基溴粗品。