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甘氨酸叔丁酯盐酸盐

甘氨酸叔丁酯盐酸盐用途

甘氨酸叔丁酯盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
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甘氨酸叔丁酯盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
27532-96-3

[ 中文名 ]:
甘氨酸叔丁酯盐酸盐

[ 英文名 ]:
H-Gly-OtBu·HCl

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

甘氨酸叔丁酯盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

甘氨酸叔丁酯盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

甘氨酸叔丁酯盐酸盐物理化学性质

[ 密度 ]:
0.973g/cm3

[ 沸点 ]:
145.7ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
141-143 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H14ClNO2

[ 分子量 ]:
167.634

[ 闪点 ]:
20.7ºC

[ 精确质量 ]:
167.071304

[ PSA ]:
52.32000

[ LogP ]:
1.78910

[ 外观性状 ]:
白色细结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.026mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.522

[ 储存条件 ]:
−20°C

[ 水溶解性 ]:
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

甘氨酸叔丁酯盐酸盐MSDS

甘氨酸叔丁酯盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922499990

甘氨酸叔丁酯盐酸盐上下游产品

甘氨酸叔丁酯盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2922499990

[ 中文概述 ]:
2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

甘氨酸叔丁酯盐酸盐文献

Inhibition of angiogenesis by antioxidant micelles.

Adv. Healthc. Mater. 4(4) , 569-75, (2015)

Antioxidant micelles capable of scavenging reactive oxygen species (ROS) are prepared from poly(ethylene glycol)-b-poly(dopamine) block copolymers. The micelles inhibit tube formation of human umbilic...

Synthesis and characterization of more potent analogues of hirudin fragment 1-47 containing non-natural amino acids.

Biochemistry 37(39) , 13507-15, (1998)

Hirudin is the most potent and specific inhibitor of thrombin, a key enzyme in the coagulation process existing in equilibrium between its procoagulant (fast) and anticoagulant (slow) form. In a previ...

Chiral phosphine-free Pd-mediated asymmetric allylation of prochiral enolate with a chiral phase-transfer catalyst.

Org. Lett. 3(21) , 3329-31, (2001)

[reaction: see text]. A chiral phase-transfer catalyst has been applied to the asymmetric allylation of the tert-butyl glycinate-benzophenone Schiff base with various allylic acetates for the first ti...


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