5-羟基-1-四氢萘酮
5-羟基-1-四氢萘酮名称
[ CAS 号 ]:
28315-93-7
[ 中文名 ]:
5-羟基-1-四氢萘酮
[ 英文名 ]:
5-Hydroxy-1-tetralone
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 5-hydroxy-1-oxotetraline
- 5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
- 1-Tetralon-5-ol
- EINECS 248-958-0
- 5-Hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
- 1-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
- 1(2H)-Naphthalenone,3,4-dihydro-5-hydroxy
- 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5-hydroxy-
- 5-hydroxy-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one
- 3,4-Dihydro-5-hydroxy-1(2H)-naphthalenone
5-羟基-1-四氢萘酮生物活性
5-羟基-1-四氢萘酮物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
325.3±31.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
206-209 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C10H10O2
[ 分子量 ]:
162.185
[ 闪点 ]:
138.1±17.4 °C
[ 精确质量 ]:
162.068085
[ PSA ]:
37.30000
[ LogP ]:
2.34
[ 外观性状 ]:
淡黄色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.603
[ 储存条件 ]:
室温
5-羟基-1-四氢萘酮MSDS
5-羟基-1-四氢萘酮安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25-S37/39-S26
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2914400090
5-羟基-1-四氢萘酮合成路线
5-羟基-1-四氢萘酮上下游产品
5-羟基-1-四氢萘酮上游产品
5-羟基-1-四氢萘酮下游产品
5-羟基-1-四氢萘酮海关
[ 海关编码 ]: 2914400090
[ 中文概述 ]:
2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
[ Summary ]:
2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%
5-羟基-1-四氢萘酮文献
J. Chromatogr. B, Biomed. Appl. 676(1) , 87-94, (1996)
A simple and selective HPLC method for the determination of 4-hydroxymephenytoin (4-OH-M) in human urine, using a controlled potential coulometric detector equipped with a dual working electrode cell ...
Fluorometric detection of glycosphingolipids on thin-layer chromatographic plates.J. Lipid Res. 36(8) , 1848-55, (1995)
A microdetection system for glycosphingolipid analysis has been developed using 5-hydroxy-1-tetralone as the fluorescent labeling reagent. The reagents in H2SO4 permit the fluorometric detection of ac...
Studies on Quinones. Part 22.'Synthesis of 1-Benzazepine-6, 9-Quinone Derivatives. Valderrama JA, et al.Synth. Commun. 22(4) , 629-40, (1992)
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