MB076

MB076用途

MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
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MB076名称

[ CAS 号 ]:
2832966-95-5

[ 英文名 ]:
MB076

MB076生物活性

[ 描述 ]:

MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体,其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

Ki Target: ADC-7, ADC-30, ADC-162, ADC-33, ADC-219, ADC-212[1] Ki: 0.21±0.016 μM (ADC-7), 0.058±0.005μM (ADC-30), 0.79±0.039μM (ADC-162), 0.10±0.004μM (ADC-33), 0.11±0.019 (ADC-219), 0.61±0.038μM (ADC-212)[1]


[参考文献]

[1]. Rachel A. Powers, et al. Synthesis of a Novel Boronic Acid Transition State Inhibitor, MB076: A Heterocyclic Triazole Effectively Inhibits Acinetobacter-Derived Cephalosporinase Variants with an Expanded-Substrate Spectrum. J Med Chem. 2023 Jul 13; 66(13): 8510–8525.

MB076物理化学性质

[ 分子式 ]:
C9H12BN7O5S2

[ 分子量 ]:
373.18

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