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SB-435495

SB-435495用途

SB-435495是一种有效的口服活性Lp-PLA2抑制剂,IC50为0.06 nM;抑制全人血浆中的酶,IC50为3 nM;与其他CYP450酶的相互作用很小(CYP450 IC50:1A2>100 mM,2C9>100 uM,2C19>40 uM,2D6=37 uM);有效抑制链脲佐菌素-糖尿病棕色挪威大鼠的BRB分解。动脉粥样硬化2期停止
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SB-435495名称

[ CAS 号 ]:
304694-39-1

[ 英文名 ]:
SB-435495

[英文别名 ]:

SB-435495生物活性

[ 描述 ]:

SB-435495是一种有效的口服活性Lp-PLA2抑制剂,IC50为0.06 nM;抑制全人血浆中的酶,IC50为3 nM;与其他CYP450酶的相互作用很小(CYP450 IC50:1A2>100 mM,2C9>100 uM,2C19>40 uM,2D6=37 uM);有效抑制链脲佐菌素-糖尿病棕色挪威大鼠的BRB分解。动脉粥样硬化2期停止

[参考文献]

References 1. Blackie JA, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Sep 16;12(18):2603-6. 2. Canning P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jun 28;113(26):7213-8. 3. Tyurin VA, et al. Cell Death Differ. 2014 May;21(5):825-35. 4. Jiang Z, et al. Respir Res. 2012 Nov 12;13:100. View Related Products by Target Phospholipase Atherosclerosis

SB-435495物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
793.9±70.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C38H40F4N6O2S

[ 分子量 ]:
720.822

[ 闪点 ]:
433.9±35.7 °C

[ 精确质量 ]:
720.286987

[ LogP ]:
7.48

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.595

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