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5-溴-2-氯嘧啶

5-溴-2-氯嘧啶用途

【用途一】
用作医药中间体

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5-溴-2-氯嘧啶名称

[ CAS 号 ]:
32779-36-5

[ 中文名 ]:
5-溴-2-氯嘧啶

[ 英文名 ]:
5-Bromo-2-chloropyrimidine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

T6N CNJ BG EE
5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDNE
Pyrimidine, 5-bromo-2-chloro-
2C5BP
MAJORIMPURITYIS2,5-DIBROMOPYRIMIDINE
PYRIMIDINE,5-BROMO-2-CHLORO
5-bromo-2-chloro-pyrimidine
MFCD00483232
2-CHLORO-5-BROMOPYRIMIDINE
5-Bromo-2-chloropyrimidine

5-溴-2-氯嘧啶生物活性

[ 描述 ]:

5-溴-2-氯嘧啶是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

用作医药中间体,用于合成抑制剂等医药品。它还用于铟有机金属化合物与 2,5-二卤嘧啶的交叉偶联反应。

5-溴-2-氯嘧啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
291.6±13.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
76-81 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₄H₂BrClN₂

[ 分子量 ]:
193.43

[ 闪点 ]:
130.1±19.8 °C

[ 精确质量 ]:
191.908981

[ PSA ]:
25.78000

[ LogP ]:
1.36

[ 外观性状 ]:
灰白色至米色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.588

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

[ 水溶解性 ]:
insoluble

5-溴-2-氯嘧啶MSDS

5-溴-2-氯嘧啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/39-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3335

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933599090

5-溴-2-氯嘧啶合成路线

5-溴-2-氯嘧啶上下游产品

5-溴-2-氯嘧啶上游产品

5-溴-2-氯嘧啶下游产品

5-溴-2-氯嘧啶海关

[ 海关编码 ]: 2933599090

[ 中文概述 ]:
2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

5-溴-2-氯嘧啶文献

Cross-coupling reactions of indium organometallics with 2,5-dihalopyrimidines: synthesis of hyrtinadine A.

Org. Lett. 10(17) , 3745-8, (2008)

The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of triorganoindium reagents (R3In) with 5-bromo-2-chloropyrimidine proceeds chemoselectively, in good yields, to give 5-substituted-2-chloropyrimidines ...

Improved synthesis of 2,2'-bipyrimidine.

J. Org. Chem. 67(18) , 6550-2, (2002)

A high-yield synthesis was developed for the preparation of 2,2'-bipyrimidine (1) using the Ullmann coupling of 2-iodopyrimidine. The new procedure was also used for the preparation of 4,4',6,6'-tetra...

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