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Ceefourin™2

Ceefourin™2用途

Ceefourin 2是一种有效且高选择性的MRP4抑制剂。Ceefourin 2抑制MRP4底物的转运,但对其他ABC转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2表现出较低的细胞毒性和较高的微粒体和酸稳定性[1]。

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Ceefourin™2名称

[ CAS 号 ]:
348148-51-6

[ 中文名 ]:
Ceefourin™2

[ 英文名 ]:
Ceefourin 2

[英文别名 ]:

Ceefourin™2生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

Ceefourin 2对 MRP4的选择性高于其他 ABC转运蛋白,包括 P-糖蛋白 (P-gp)、ABCG2(乳腺癌耐药蛋白；BCRP)和 MRP1(ABCC1)Ceefourin 2脱靶效应小,稳定性高[1] Ceefourin 2(50μM)对两个正常 (HSF、MRC5)、五个神经母细胞瘤 (BE(2)-C、IMR-32、IMR-三十二、SK-N-SH、SHEP)和四个其他人类癌细胞系 (HEPG2、LNCap、SJ-G2、MCF7)具有低细胞毒性 (IC50>50μM)[1]

[参考文献]

[1]. Cheung L, et al. High-throughput screening identifies Ceefourin 1 and Ceefourin 2 as highly selective inhibitors of multidrug resistance protein 4 (MRP4). Biochem Pharmacol. 2014 Sep 1;91(1):97-108.

Ceefourin™2物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₁₅H₉ClF₃N₃O₂

[ 分子量 ]:
355.70

[ 精确质量 ]:
355.033539

[ LogP ]:
3.03

[ 折射率 ]:
1.630

Ceefourin™2

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Ceefourin™2生物活性

Ceefourin™2物理化学性质

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