氯亚硝基[N,N'-双(3,5-二叔丁基水杨基)-1,1,2,2-四甲基亚乙基二氨基]钌(IV)
用途
该化合物光照后具有活性,它可以利用分子氧将初级醇氧化成为醛类。
该化合物作为氧化剂有以下几个特点:
1.该化合物有很高的化学选择性。当反应中混合初级醇和二级醇的时候,该品可见光照下释放亚硝酰基,接着与分子氧作用形成钌复合物,然后与初级醇作用。二级醇受到空间位阻的排斥,在金属钌附近的二氨基处形成一个轴向的甲基集团,因此初级醇被选择性氧化。如图所示:
2.反应产物产率高,没有副产物产生。比如:当o-羟基苯甲醇衍生物(2)利用DDQ或者MnO2做氧化剂,得到二聚体产物(3),可以做副产品也可作主产品。然而当利用该品和分子氧做氧化剂时,则得到相应的水杨醛(4),也是唯一的产物。
3. 利用该品氧化烷基二醇,这种情况下,一级羟基和二级羟基并存,一级羟基更容易氧化。甲酰基集团与羟基在图表中n处反应形成一个半缩醛健,以此形成内半缩醛。
总之,地球表面覆盖着空气,大气中存有大约20%的氧。该品可以利用空气其作为氧化剂在室温下完成选择性氧化,因此,从原子经济性和生态学的角度出发,该产品可以说是一个非常好的催化剂。
名称
[ CAS 号 ]:
386761-71-3
[ 中文名 ]:
氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]钌(IV)
[ 英文名 ]:
Chloronitrosyl[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV)
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD06797082
物理化学性质
[ 分子式 ]:
C36H56ClN3O3Ru
[ 分子量 ]:
715.37100
[ 精确质量 ]:
715.30500
[ PSA ]:
94.61000
[ LogP ]:
10.28960
[ 外观性状 ]:
固体;Orange to Amber to Dark red powder to crystal
[ 储存条件 ]:
0-10°C;存放于惰性气体之中;避免光,空气,加热
MSDS
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