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GW297361

GW297361用途

GW297361是一种羟吲哚CDK抑制剂,在细胞中引发Pho85选择性反应。GW297361在体外分别以20nM和400nM的IC50抑制酵母Cdk1和Pho85[1]。
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GW297361名称

[ CAS 号 ]:
388627-21-2

[ 英文名 ]:
GW297361

GW297361生物活性

[ 描述 ]:

GW297361是一种羟吲哚CDK抑制剂,在细胞中引发Pho85选择性反应。GW297361在体外分别以20nM和400nM的IC50抑制酵母Cdk1和Pho85[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[ 靶点 ]

yeast Cdk1:20 nM (IC50)

yeast Pho85:400 nM (IC50)

human CDK2:1.9 nM (IC50)

human CDK9:10 nM (IC50)

human CDK1:30 nM (IC50)

human CDK4:300 nM (IC50)

VEGFR2:120 nM (IC50)

SRC:930 nM (IC50)


[体外研究]

GW297361(20μM;15分钟)部分抑制细胞内的 Cdk1[1]蛋白质印迹分析[1]细胞系:YRP1细胞浓度:20μM孵育时间:20μM结果:中等水平的Orc6转化为迁移更快的同种型(下:上=2:1)。

[参考文献]

[1]. Kung C, et al. Selective kinase inhibition by exploiting differential pathway sensitivity. Chem Biol. 2006 Apr;13(4):399-407.  

GW297361物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H12N4O3S2

[ 分子量 ]:
372.42

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