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4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮用途

1.稳定剂。该品是4-Phenyl-4H-1,2,4-tria-zoline-3,5-dione 的前体，这是最活泼的亲二烯体。

2.作Dials-Alder反应的亲双烯组分，共轭二烯的保护基。参与乙烯基化合物的环加成反应。

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4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮名称

[ CAS 号 ]:
4233-33-4

[ 中文名 ]:
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮

[ 英文名 ]:
4-Phenyl-1,2,4-triazole-3,5-dione

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

PTAD
4-PHENYL-1,2,4-TRIAZOLINE-3,5-DIONE
3H-1,2,4-Triazole-3,5(4H)-dione, 4-phenyl-
4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione,PTAD
EINECS 224-191-7
4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
MFCD00003148
4-Phenyl-1,2,4-triazole-3,5-dione

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
263.8±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
165-170 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₅N₃O₂

[ 分子量 ]:
175.144

[ 闪点 ]:
113.3±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
175.038177

[ PSA ]:
62.10000

[ LogP ]:
-0.25

[ 外观性状 ]:
固体;Red to Dark red to Dark purple powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.701

[ 储存条件 ]:
2-8°C

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮MSDS

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮合成路线

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮上下游产品

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮上游产品

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮下游产品

4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮制备

1.碳酸二乙酯与水合肼缩合得到肼基碳酸乙酯，然后与异氰酸苯酯加成，制得4-苯基-1-乙氧羰基氨基脲，使其与氢氧化钾溶液共热，得到的热溶液过滤后用浓盐酸使滤液酸化，冷却，滤出沉淀的4-苯基尿唑。原料消耗（kg/t）水合肼 700碳酸二乙酯 1300异氰酸苯酯 1100。

2.制肼基甲酸乙酯
在1升园底烧瓶中盛100克(98毫升，2.0摩尔)100%水合肼，加入236克(243毫升，2.0摩尔)碳酸二乙酯。瓶口配一个氯化钙干燥管，剧烈摇荡使二液体混合。5分钟后，乳状的乳化液变热，继续摇荡直到成为清亮溶液(大约需20分钟)。将瓶安装带氯化钙干燥管的回流冷凝器，在蒸汽浴上加热3.5小时。把反应混合物转移到500奄升园底烧瓶中，用15二厘米松针形分馏柱在减压下蒸馏。收集的产物为无色液体。
3.制4一苯基一1一乙氧甲酞基缩氨脉
在安装有液封机械搅拌器、恒压滴液漏斗和带硅胶干燥管的回流冷凝器的1升三颈园底烧瓶中，放52克(0.5摩尔)肼基甲酸乙酯落于550毫升苯(钠干)的溶液。在冰浴中冷却。开动搅拌器。在45分钟内往溶液中滴加59 .7克(55毫升，0.5摩尔)异氰酸苯酯。大约加入一半异氰酸苯醋后，即见有白色产物生成，反应混合物进一步变稠。加完后撤去冰浴，将混合物在室温搅拌2小时，然后加热回流2小时。将悬浮物冷至室温，吸滤，分离出4一苯基1一乙氧甲酸基缩氨脉，用500毫升苯洗涤，在真空于燥器中于燥。产量108克(97%)。
4.制4一苯基脉哇
在 250毫升锥形瓶中放1}}毫升4氢氧化钾水溶液和44.6克 0.2摩尔)4一苯基一1一乙氧甲酞基缩氨脉。将此悬浮物在落汽浴上加热，有时旋转摇荡瓶子以洗下瓶壁上的固体。J. .小时后，大部分固体溶解。将热溶液过滤。滤液冷至室温后，用浓盐酸(约需33升)酸化溶液。将混合物再次冷至室温，用吸滤法分离出4一苯基脲唑沉淀。母液用旋转蒸发器蒸发至干。残余物用100毫升沸腾绝对乙醇萃取两次。合并乙醇溶液，过滤，用旋转蒸发器蒸发至干。将回收的这份4一苯基眠哇与上而所得的合并。产物用95%乙醇(约80毫升)重结晶。得30.0一33.5克(85一95%)4一苯基脉唑。
5.制4一苯基~1,2}4一三哩琳一3，5一二酮
在100毫升的园底烧瓶上安装滴液漏斗、气体导入管、氯化钙千燥管和磁搅拌器。用不含氧的氮吹洗。在瓶中加入12毫升乙酸乙酯和4.4克(0.025摩尔)4一苯基脉哇。开动搅拌器。在大约20分钟内加入2. 5克2.755毫升，0.023摩尔)次氯酸叔丁酯。用冰水洛保持反应混合物接近室温。加完后，所得悬浮液在室温再搅拌40分钟。把反应混合物转移到10}毫升园底烧瓶中，用旋转蒸发器在低于40℃温度下除去溶剂。最后的微量溶剂用真空泵(约0.1mm除去。产物在真空(100℃/ 0.1mm)下升华在冰冷却的冷指上。得洋红色晶体

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4-苯基-3H-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮文献

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Simultaneous and accurate measurement of vitamin D and 25-hydroxyvitamin D in biological samples is a barrier limiting our ability to define "optimal" vitamin D status. Thus, our goal was to optimize ...

Examination of structurally selective derivatization of vitamin D(3) analogues by electrospray mass spectrometry.

J. Mass Spectrom. 36(1) , 71-8, (2001)

The structural specificity of vitamin D derivatization by PTAD (4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione) was probed using synthetic analogues and ion trap mass spectrometry. EB 1089, a vitamin D(3) analog...

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