(S)-2-甲基脯氨酸
(S)-2-甲基脯氨酸用途
(S)-2-甲基脯氨酸名称
[ CAS 号 ]:
42856-71-3
[ 中文名 ]:
α-甲基-L-脯氨酸
[ 英文名 ]:
2-Methyl-L-proline
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD01318647
- α-Methyl-L-proline
- L-Proline, 2-methyl-
- 2-Methyl-L-proline
- (S)-2-Methyl proline
(S)-2-甲基脯氨酸生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
[参考文献]
(S)-2-甲基脯氨酸物理化学性质
[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
241.9±33.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
310 °C
[ 分子式 ]:
C6H11NO2
[ 分子量 ]:
129.157
[ 闪点 ]:
100.1±25.4 °C
[ 精确质量 ]:
129.078979
[ PSA ]:
49.33000
[ LogP ]:
-0.03
[ 外观性状 ]:
固体;White to Almost white powder to crystal
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.475
[ 储存条件 ]:
-15°C
[ 水溶解性 ]:
可溶于:甲醇
(S)-2-甲基脯氨酸MSDS
(S)-2-甲基脯氨酸安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2933990090
(S)-2-甲基脯氨酸合成路线
(S)-2-甲基脯氨酸上下游产品
(S)-2-甲基脯氨酸上游产品
(S)-2-甲基脯氨酸下游产品
(S)-2-甲基脯氨酸海关
[ 海关编码 ]: 2933990090
[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
(S)-2-甲基脯氨酸文献
Biopolymers 98(2) , 98-110, (2012)
The structural consequences derived from the incorporation of either a methyl or a phenyl group at the α carbon of proline were recently investigated by quantum mechanical calculations (J Org Chem 200...
Beta-turns induced in bradykinin by (S)-alpha-methylproline.FEBS Lett. 297(3) , 216-20, (1992)
The ability of (S)-alpha-methylproline (alpha-MePro) to stabilise reverse-turn conformations in the peptide hormone bradykinin (BK = Arg1-Pro2-Pro3-Gly4-Phe5-Ser6-Pro7-Phe8-Arg9) has been investigated...
alpha-Methylproline-containing renin inhibitory peptides: in vivo evaluation in an anesthetized, ganglion-blocked, hog renin infused rat model.J. Med. Chem. 30(3) , 536-41, (1987)
A structure-activity analysis of peptides containing backbone C alpha-methyl modification at the P4 site of the angiotensinogen sequence led to the discovery of potent renin inhibitors with apparent i...
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