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3-呋喃甲醇

3-呋喃甲醇用途

3-呋喃甲醇属于呋喃化合物类,具有广泛的感官特性。2-氰基萘与3-呋喃甲醇进行高效的光环加成反应,并具有高度的区域选择性[1][2]。
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3-呋喃甲醇名称

[ CAS 号 ]:
4412-91-3

[ 中文名 ]:
3-呋喃甲醇

[ 英文名 ]:
3-Furancarbinol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

3-呋喃甲醇生物活性

[ 描述 ]:

3-呋喃甲醇属于呋喃化合物类,具有广泛的感官特性。2-氰基萘与3-呋喃甲醇进行高效的光环加成反应,并具有高度的区域选择性[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Ivan Salmerón, et al. Sensory characteristics and volatile composition of a cereal beverage fermented with Bifidobacterium breve NCIMB 702257. Food Sci Technol Int. 2014 Apr;20(3):205-13.

[2]. Hajime Maeda, et al. Hydrogen-bonding directed, regioselective photocycloaddition reactions of cyanonaphthalenes with furanmethanols. Photochem Photobiol Sci. 2011 Sep;10(9):1445-9.

3-呋喃甲醇物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
180.3±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C5H6O2

[ 分子量 ]:
98.100

[ 闪点 ]:
38.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
98.036781

[ PSA ]:
33.37000

[ LogP ]:
0.20

[ 外观性状 ]:
无色至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.6±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.493

[ 储存条件 ]:
Flammables area

3-呋喃甲醇MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

3-呋喃甲醇安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36/37/39-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1987 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3.2

[ 海关编码 ]:
2932190090

3-呋喃甲醇合成路线

详细合成路线

3-呋喃甲醇海关

[ 海关编码 ]: 2932190090

[ 中文概述 ]:
2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

3-呋喃甲醇文献

Synthetic Studies Towards the Core Structure of Nakadomarin A by a Thioamide-Based Strategy.

European J. Org. Chem. 2014(1) , 129-39, (2014)

The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon-carbon bond-forming reaction between a furan and an N-acyliminium io...

Stannylation/destannylation. Preparation of. alpha.-alkoxy organolithium reagents and synthesis of dendrolasin via a carbinyl carbanion equivalent. Still WC.

J. Am. Chem. Soc. 100(5) , 1481-87, (1978)

3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides. Goldsmith D, et al.

Tetrahedron Lett. 24(52) , 5835-38, (1983)


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