3-苄氧基-1-丙醇
3-苄氧基-1-丙醇用途
医药仲间体
3-苄氧基-1-丙醇名称
[ CAS 号 ]:
4799-68-2
[ 中文名 ]:
3-苄氧基-1-丙醇
[ 英文名 ]:
3-Benzyloxy-propan-1-ol
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 1-Propanol, 3- (benzyloxy)-
- 1-Propanol, 3- (phenylmethoxy)-
- 1-Propanol, 3-(phenylmethoxy)-
- 3-(Benzyloxy)-1-propanol
- 3-phenylmethoxypropan-1-ol
- MFCD00029659
- 3-(Benzyloxy)propan-1-ol
- 3-Benzyloxy-1-Propanol
- 1-Propanol, 3-(benzyloxy)-
- 3-Benzyloxy-propan-1-ol
3-苄氧基-1-丙醇物理化学性质
[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
274.3±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
38ºC
[ 分子式 ]:
C10H14O2
[ 分子量 ]:
166.217
[ 闪点 ]:
126.9±14.6 °C
[ 精确质量 ]:
166.099380
[ PSA ]:
29.46000
[ LogP ]:
1.67
[ 外观性状 ]:
无色粘性液体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.520
[ 储存条件 ]:
室温
3-苄氧基-1-丙醇MSDS
3-苄氧基-1-丙醇安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2909499000
3-苄氧基-1-丙醇合成路线
3-苄氧基-1-丙醇海关
[ 海关编码 ]: 2909499000
[ 中文概述 ]:
2909499000 其他醚醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2909499000. ether-alcohols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
3-苄氧基-1-丙醇文献
Org. Lett. 14(12) , 2992-5, (2012)
The ruthenium catalyzed selective sp(3) C-O cleavage with amide formation was reported in reactions of 3-alkoxy-1-propanol derivatives and amines. The cleavage only occurs at the C3-O position even wi...
Total synthesis of (+)-cocaine via desymmetrization of a meso-dialdehyde.Org. Lett. 6(19) , 3305-8, (2004)
[reaction: see text] The total synthesis of (+)-cocaine is described. An extension of the recently reported proline catalyzed intramolecular enol-exo-aldol reaction to a meso-dialdehyde provided the t...
Synthesis of galactosyl phosphate diester derivatives of nucleosides.Carbohydr. Res. 257(2) , 323-30, (1994)
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