碳酰肼

Carbohydrazide is a high performance oxygen scavenger which can be used in all types of boilers.

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 熔点 ]:
150-153 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
CH₆N₄O

[ 分子量 ]:
90.085

[ 精确质量 ]:
90.054161

[ PSA ]:
93.17000

[ LogP ]:
-1.94

[ 外观性状 ]:
白色结晶粉末

[ 折射率 ]:
1.537

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与强酸,强氧化剂分开储运

[ 稳定性 ]:
Stable, but may explode if heated. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
水溶性：完全溶解；不溶：乙醚,醇

详细MSDS(安全技术说明书)

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H317-H411

[ 补充危害声明 ]:
Risk of explosion if heated under confinement.

[ 警示性声明 ]:
P273-P280

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38;R5

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S61-S36/37/39-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
UN3077

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
FF2625000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
9

详细合成路线

碳酰肼上游产品

碳酰肼下游产品

1.一步法　将354g碳酸二乙酯（3.0mol）与388g85%的水合肼（6.6mol）混合，置于1L的圆底烧瓶 （ 带温度计）内。开始时只有部分互溶，振摇烧瓶，直至内容物变成单一相。瓶内发生反应如下：

反应过程中有热量放出，使温度升至55℃左右。然后用标准套口接头将烧瓶连至分馏柱上。分馏柱内填充拉西环。填料层厚22cm。柱上插有温度计，并带有水冷冷凝器。使用带调压器的加热电炉对反应混合物加热。反应开始后的30min内，生成的乙醇和水被迅速蒸发，以后的馏出速度减慢。连续加热4h，馏出325～350ml的馏出液 （ 温度85～96℃） 。瓶内温度由96℃升至119℃。将瓶内液体冷至20℃，再静置至少1h。将析出的碳酰肼结晶抽滤分离，尽量将湿分抽干。制得的粗产物约165g，收率60%。若需要精制，可用重结晶法处理，并用乙醚洗涤精制后的产物。

2.半连续法　该方法是对一步法的改进，将结晶后的母液循环使用，再添加部分新原料，从而显著地提高了收率。仍用一步法中的装置进行反应和分离挥发性产物。方法简述如下：将856g 碳酸二乙酯7.25mol）与938g85%的水合15.95mol）振摇混合成单一相液体，制成原料液。在合成的开始阶段取700g原料液，在前述的条件下进行分馏，蒸出醇  水混合物 （ 液） ，继续加热至119℃。冷却并过滤反应混合物，回收生成的碳酰肼粗产物。称量分离后的母液，并加入新鲜原料液至700g，循环使用。收率累计达到87%。
3.其他的制法① 从尿素与过量的联氨反应。② 联氨与碳酰氯 （ 光气）反应。
③ 将异氰尿酸与水合肼的混合物加热回流17h制得碳酰肼，
收率达到７ １％。

Tumour eradication using synchronous thermal ablation and Hsp90 chemotherapy with protein engineered triblock biopolymer-geldanamycin conjugates.

Int. J. Hyperthermia 30(8) , 550-64, (2014)

Hepatocellular carcinoma (HCC) suffers high tumour recurrence rate after thermal ablation. Heat shock protein 90 (Hsp90) induced post-ablation is critical for tumour survival and progression. A combin...

Synthesis and biological evaluation of benzimidazole-5-carbohydrazide derivatives as antimalarial, cytotoxic and antitubercular agents.

Bioorg. Med. Chem. 19 , 2023-9, (2011)

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Synthesis and cytotoxic activity of novel 3-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide derivatives.

Eur. J. Med. Chem. 46 , 5868-77, (2011)

A series of novel 3-(1H-indole-3-yl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide derivatives 4Ia-n, 4IIa-b and 6 were prepared by hydrazinolysis of ethyl 3-(1H-indole-3-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate with hydrazine h...

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