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4,4-二甲氧基-2-丁酮

4,4-二甲氧基-2-丁酮用途

4,4-Dimethoxy-2-butanone 是一种内源性代谢产物。

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4,4-二甲氧基-2-丁酮名称

[ CAS 号 ]:
5436-21-5

[ 中文名 ]:
4,4-二甲氧基-2-丁酮

[ 英文名 ]:
4,4-Dimethoxy-2-butanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

1,1-Dimethoxybutan-3-one
MFCD00008789
4,4-Dimethoxybutan-2-one
3-Ketobutyraldehyde dimethyl acetal
EINECS 226-605-1
2-Butanone, 4,4-dimethoxy-
β-Oxobutyraldehyde dimethyl acetal
1,1-Dimethoxy-3-butanone
4,4-Dimethoxy-2-butanone
Acetylacetaldehyde dimethylacetal

4,4-二甲氧基-2-丁酮生物活性

[ 描述 ]:

4,4-Dimethoxy-2-butanone 是一种内源性代谢产物。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

4,4-二甲氧基-2-丁酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
172.1±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-82 °C

[ 分子式 ]:
C₆H₁₂O₃

[ 分子量 ]:
132.158

[ 闪点 ]:
49.4±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
132.078644

[ PSA ]:
35.53000

[ LogP ]:
0.33

[ 外观性状 ]:
无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
1.4±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.399

[ 储存条件 ]:
Flammables area

[ 水溶解性 ]:
decomposes

4,4-二甲氧基-2-丁酮MSDS

4,4-二甲氧基-2-丁酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS02

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1989 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
EL7592500

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29145000

4,4-二甲氧基-2-丁酮合成路线

4,4-二甲氧基-2-丁酮上下游产品

4,4-二甲氧基-2-丁酮上游产品

4,4-二甲氧基-2-丁酮下游产品

4,4-二甲氧基-2-丁酮制备

由丙酮经缩合、加成而得。

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4,4-二甲氧基-2-丁酮海关

[ 海关编码 ]: 2914509090

[ 中文概述 ]:
2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

4,4-二甲氧基-2-丁酮文献

Carbonylation as a key reaction in anaerobic acetone activation by Desulfococcus biacutus.

Appl. Environ. Microbiol. 79(20) , 6228-35, (2013)

Acetone is activated by aerobic and nitrate-reducing bacteria via an ATP-dependent carboxylation reaction to form acetoacetate as the first reaction product. In the activation of acetone by sulfate-re...

Yamadazyma Farinosa IFO 10896-mediated reduction of 4, 4-dimethoxy-2-butanone as the key-step for the preparation of 1, 3-diols with unsymmetrical substituents. Yamazaki T, et al.

Synth. Commun. 30(16) , 3061-72, (2000)

β-keto acetals. I. Synthesis of pyrazoles and pyrimidines and the steric inhibition of resonance in 5-alkyl-1-p-nitrophenylpyrazoles. Burness DM.

J. Org. Chem. 21(1) , 97-101., (1956)

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