2-硝基苯甲酰胺
2-硝基苯甲酰胺名称
[ CAS 号 ]:
610-15-1
[ 中文名 ]:
2-硝基苯甲酰胺
[ 英文名 ]:
2-NITROBENZAMIDE
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 2-nitro-benzamide
- nitrobenzamide
- Benzamide,2-nitro
- Benzamide,o-nitro
- nitrophenylcarboxamide
- MFCD00007976
- O-NITROBENZAMIDE
- 2-Carbamoylnitrobenzene
- m-nitrobenzamide
- EINECS 210-208-5
2-硝基苯甲酰胺物理化学性质
[ 密度 ]:
1.385g/cm3
[ 沸点 ]:
317 °C(lit.)
[ 熔点 ]:
174-178 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C7H6N2O3
[ 分子量 ]:
166.13400
[ 闪点 ]:
317°C
[ 精确质量 ]:
166.03800
[ PSA ]:
88.91000
[ LogP ]:
1.91720
[ 外观性状 ]:
固体;White to Orange to Green powder to crystal
[ 折射率 ]:
1.612
[ 储存条件 ]:
室温
2-硝基苯甲酰胺MSDS
2-硝基苯甲酰胺毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- CV5600000
- CHEMICAL NAME :
- Benzamide, o-nitro-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 610-15-1
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 1950928
- LAST UPDATED :
- 199709
- DATA ITEMS CITED :
- 1
- MOLECULAR FORMULA :
- C7-H6-N2-O3
- MOLECULAR WEIGHT :
- 166.15
- WISWESSER LINE NOTATION :
- ZVR BNW
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LDLo - Lowest published lethal dose
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intraperitoneal
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 500 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- REFERENCE :
- CBCCT* "Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. (National Academy of Science Library, 2101 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20418) Volume(issue)/page/year: 6,215,1954
2-硝基苯甲酰胺安全信息
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
CV5600000
[ 海关编码 ]:
2924299090
2-硝基苯甲酰胺合成路线
2-硝基苯甲酰胺海关
[ 海关编码 ]: 2924299090
[ 中文概述 ]:
2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装
[ Summary ]:
2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
2-硝基苯甲酰胺文献
Tetrahedron 66(35) , 7097-7103, (2010)
Efficient synthesis of quinazoline-2, 4 (1 H, 3 H)-diones from CO 2 using ionic liquids as a dual solvent-catalyst at atmospheric pressure. Lu W, et al.
Green Chem. 16(1) , 221-25, (2014)
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