考马斯亮蓝G250

考马斯亮蓝G250用途

亮蓝G-250是一种常用于SDS-PAGE分离蛋白质可视化的染料,染色过程简单,定量高。在布拉德福德蛋白质分析中,由于亮蓝G-250与蛋白质结合,蛋白质浓度由595 nm处的吸光度确定。亮蓝G-250是一种安全、高选择性的P2×7R拮抗剂,有望使NLRP3炎症体失活[1][2][3]。

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考马斯亮蓝G250名称

[ CAS 号 ]:
6104-58-1

[ 中文名 ]:
酸性蓝 90

[ 英文名 ]:
Brilliant blue G-250

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

CBB G-250
Coomassie Brilliant Blue G250
EINECS 228-058-4
Cyanine G
PAGE BLUE G90
coomassie briliant blue G-250
coomassie blue G-250
Coomassie Brilliant blue
Polar Blue G
Blue G 250

考马斯亮蓝G250生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Dyballa N, Metzger S. Fast and sensitive colloidal coomassie G-250 staining for proteins in polyacrylamide gels. J Vis Exp. 2009;(30):1431. Published 2009 Aug 3.

[2]. Han XX, et al. Highly sensitive protein concentration assay over a wide range via surface-enhanced Raman scattering of Coomassie brilliant blue. Anal Chem. 2010;82(11):4325-4328.

[3]. Zohny MH, et al. Coomassie brilliant blue G-250 dye attenuates bleomycin-induced lung fibrosis by regulating the NF-κB and NLRP3 crosstalk: A novel approach for filling an unmet medical need [published online ahead of print, 2022 Feb 21]. Biomed Pharmacother. 2022;148:112723.

考马斯亮蓝G250物理化学性质

[ 密度 ]:
>1.0 g/cm3 (20ºC)

[ 熔点 ]:
100 °C

[ 分子式 ]:
C₄₇H₄₈N₃NaO₇S₂

[ 分子量 ]:
854.020

[ 闪点 ]:
11 °C

[ 精确质量 ]:
853.283142

[ PSA ]:
158.67000

[ LogP ]:
11.19820

[ 外观性状 ]:
暗蓝色-紫罗兰色-棕色结晶粉末

[ 储存条件 ]:
Store at RT.

考马斯亮蓝G250MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

考马斯亮蓝G250安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS06, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H301-H311-H315-H319-H331-H370

[ 警示性声明 ]:
P210-P260-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F,T,Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25-S36-S26-S45-S36/37/39-S16-S9-S7

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2924 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
32041200

考马斯亮蓝G250制备

以苯甲醛、N-苄基-N-乙基间甲苯胺 (N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine)、对氨基苯乙醚为原料，首先将苯甲醛与 N-苄基-N-乙基间甲苯胺缩合，随后将缩合产物磺化得三磺酸化合物，再将其氧化，并与对氨基苯乙醚反应，中和后得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。。
将 1000kg N-乙基-N-苄基间甲苯胺加入到由 214kg 100%硫酸、126kg 冰和 14kg 乙醇组成的混合液中，然后加入 245kg 苯甲醛，于 100℃反应 50h，于 10h 内升温至 110℃蒸出部分水，然后迅速将物料倾入盘中，大量水分蒸发，得缩合物约 1500kg。
将 750kg 缩合物，于 24h 内加入到 1500kg 100%硫酸中，至完全溶解，于 30℃以下滴加 1040kg 65%发烟硫酸，搅拌至反应完全。然后倾入 3000L 水与 1500kg 冰中，加热至 80℃，再加入 2700kg 硫酸钠，析出磺化产物，过滤。
取 1/4 量磺化产物用水稀释后，加入 20kg 50%乙酸与 30kg 30%盐酸，加热至 45℃，再加入 96kg 100%过氧化铅 (用 200L 水调成糊状)，反应 30min后，加入 80kg 硫酸钠，析出铅盐，于 45℃过滤。滤液用 20%盐液 (按体积计) 盐析，过滤，滤饼用 20%盐水洗涤，95℃ 真空干燥，得氧化产品。
取 600kg 氧化产物，于室温下加到 750kg 对乙氧基苯胺中，加热至 100-105℃，反应 3.5h，降温至 60-70℃，加入 5000L 水与 800kg 30%盐酸混合液，搅拌 1h，虹吸去对乙氧基苯胺母液，再加入 2000L 热水，搅拌 30min，静置后，同样虹吸去对乙氧基苯胺洗涤水。将黏状染料溶于 35kg 氯化钠与 30kg 乙酸钠的热水中，再加入约 80kg 乙酸至酸性，染料析出，虹吸去废水，真空干燥，得染料约 500kg。

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考马斯亮蓝G250海关

[ 海关编码 ]: 32041200

考马斯亮蓝G250文献

Contrast recognizability during brilliant blue G - and heavier-than-water brilliant blue G-assisted chromovitrectomy: a quantitative analysis.

Acta Ophthalmol. 91(2) , e120-4, (2013)

To evaluate the potential of heavier-than-water brilliant blue G (BBG-D(2) 0) to stain the internal limiting membrane (ILM) during chromovitrectomy.In a nonrandomized, prospective, clinical multicentr...

Reconfiguring the quorum-sensing regulator SdiA of Escherichia coli to control biofilm formation via indole and N-acylhomoserine lactones.

Appl. Environ. Microbiol. 75 , 1703-16, (2009)

SdiA is a homolog of quorum-sensing regulators that detects N-acylhomoserine lactone (AHL) signals from other bacteria. Escherichia coli uses SdiA to reduce its biofilm formation in the presence of bo...

Lipopolysaccharide inhibits the channel activity of the P2X7 receptor.

Mediators Inflamm. 2011 , 152625, (2011)

The purinergic P2X7 receptor (P2X7R) plays an important role during the immune response, participating in several events such as cytokine release, apoptosis, and necrosis. The bacterial endotoxin lipo...

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