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乙酰丙酮酸乙酯

乙酰丙酮酸乙酯用途

【用途一】
医药磺安甲基异噁唑的中间体。

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乙酰丙酮酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
615-79-2

[ 中文名 ]:
乙酰丙酮酸乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl acetopyruvate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Ethyl acetopyruvate
EINECS 210-447-5
Ethyl 2,4-dioxovalerate
Ethyl 2,4-dioxopentanoate
Pentanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
MFCD00009124

乙酰丙酮酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
214.7±13.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
16-18 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₇H₁₀O₄

[ 分子量 ]:
158.152

[ 闪点 ]:
85.8±19.9 °C

[ 精确质量 ]:
158.057907

[ PSA ]:
60.44000

[ LogP ]:
-0.19

[ 外观性状 ]:
透明非常淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.2±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.426

[ 储存条件 ]:
2-8°C

乙酰丙酮酸乙酯MSDS

乙酰丙酮酸乙酯安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29183000

乙酰丙酮酸乙酯合成路线

乙酰丙酮酸乙酯上下游产品

乙酰丙酮酸乙酯上游产品

乙酰丙酮酸乙酯下游产品

乙酰丙酮酸乙酯制备

1.生产方法：草酸二酯与丙酮缩合（克氏反应）而得。将甲醇钠于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中，保温1h，冷却下滴加浓硫酸至pH=3.5。用苯提取反应物，提取液蒸除苯以后进行减压蒸馏。收集130-132℃（4.93kPa）馏分，得产品乙酰丙酮酸乙酯。 2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入无水乙醇2L，搅拌下分批加入金属钠63g（2.7mol），待钠全部反应完后，冷至室温。滴加由草酸二乙酯（3）365g（2.5mol）和丙酮（2）145g（2.5mol）的混合液，约3h加完 ^①。加完后升至40℃，继续搅拌反应1h，生成黄色粘稠物。冷却，抽滤，用乙醇洗涤，得到钠盐（4） ^②。将钠盐加入1.3g冰水中，搅拌下慢慢加入预先冷冻的稀硫酸中（100mL浓硫酸与200mL水配制），控制反应液温度在0～5℃，调至pH3～4，并继续搅拌10min，直至黄色钠盐消失。用苯提取（300mL×3），合并提取液，水洗。常压蒸馏回收苯，而后减压蒸馏，收集117～121℃/308kPa的馏分，得乙酰丙酮酸乙酯（1） ^③240g，收率61%。注：①反应初期有白色沉淀生成，而后逐渐呈现黄色，进一步加深，最后成黄色，并且反应体系逐渐变稠。②抽滤很慢，最后采用离心的办法。③产品稳定性差，贮存时会自行分解。

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乙酰丙酮酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

乙酰丙酮酸乙酯文献

New one pot synthesis of a chiral a-hydroxy-?-butyrolactone via sequential asymmetric hydrogenation of an a, ?-diketoester. Blandin V, et al.

Tetrahedron Asymmetry 9(16) , 2765-2768, (1998)

Preparation of 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective and bioavailable inhibitors of coagulation factor Xa.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 , 3755, (2006)

Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on a pyrazole core. Modifications of the pyrazole core have provided additional novel, highly potent factor Xa inhibitors. This manuscript ...

Identification of novel pyrazole acid antagonists for the EP1 receptor.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 , 4767, (2006)

The discovery, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of EP1 receptor antagonists is described. Pyrazole acid 4, identified from a chemical array, had desirable physicoc...

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