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F-15599

F-15599用途

F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。
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F-15599名称

[ CAS 号 ]:
635323-95-4

[ 中文名 ]:
F-15599

[ 英文名 ]:
F-15599

[英文别名 ]:

F-15599生物活性

[ 描述 ]:

F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Ki: 3.4 nM (5-HT1A receptor)[2]


[体内研究]

F15599(0.06或0.12 mg/kg)显着降低了I-DOPA诱导的运动障碍(LID),而不影响大鼠的运动表现。用F15599治疗的大鼠表现出较少的LID和轻度5-HT综合征,高剂量30μg/μL[1]。 F15599(0.0625,0.125,0.25,0.5和1.0 mg/kg,i,p,)导致攻击潜伏期的显着和剂量依赖性(MED = 0.125 mg/kg)延迟,并且有效降低(ID50 = 0.095mg/kg)针对入侵者大鼠的攻击行为量。从0.25毫克/千克剂量开始,F15599诱导出明显的所谓5-羟色胺综合征的迹象,其特征是扁平的身体姿势,头部挥动,下唇收缩和后肢外展,导致行为不活动评分增加和社会脱离[2]。 F15599增加内侧前额叶皮质(mPFC)中锥体神经元的放电率从0.2μg/ kg静脉注射,并且在剂量> 10倍(最小有效剂量8.2μg/ kg静脉注射)的情况下降低背中缝5-羟色胺能神经元的放电率。 F15599增加mPFC中的多巴胺输出(这种效应取决于突触后5-HT1A受体的激活),ED50为30μg/ kg ip,而它降低海马5-HT释放(仅依赖于5-HT1A自身受体激活的作用) ED50为240μg/ kg ip [3]。

[动物实验]

简而言之,在这个范例中,将雄性大鼠单独圈养在具有输卵管结扎雌性的大观察笼(80×55×50cm)中以避免社会隔离并允许性行为,从而促进领土行为。在1周后,在与最不熟悉的雄性同种(WTG大鼠)最多10分钟的对抗期间连续3天测试进攻性攻击行为的基线水平。在该社交激发试验开始前约60分钟将实验大鼠的雌性伴侣从家庭观察笼中取出。幼稚雄性WTG大鼠,在透明的马克隆IV型笼中以3个为一组进行社交圈养,用作同种入侵动物(平均体重372±9.5g和3.5-4个月龄)。在前3次测试期间,在居民第一次完全攻击后立即移除入侵者,并记录攻击等待时间(ALT)。实验组根据ALT和第四次基线测试(第4天)期间进行的攻击行为水平进行平衡,在此期间记录和分析全部行为。只有攻击的动物(即ALT <600 s)才包括在实验组中。非攻击性个体(144个中的11个)被排除在本研究之外。在第二天(第5天),载体(无菌超纯水,n = 19和n = 20)或F15599(0.0625,0.125,0.25,0.5和1.0mg / kg,IP,实验1,n = 45)在10分钟对抗前30分钟给予F13714(0.003,0.006,0.012,0.025,0.062,0.125,0.250,IP,实验2,n = 50),与无药物的陌生入侵者同种,并再次记录它们的行为。此外,在实验3中,用载体/载体(UP),载体/ F15599(0.1mg / kg)或F13714,WAY-100635(0.3mg / kg)/载体或WAY100635(0.3)处理后30分钟测试动物。 mg / kg)/ F15599(0.1mg / kg)或F13714。每个治疗组由6-8名受试者组成(总共n = 41只动物)。

[参考文献]

[1]. Meadows SM, et al. Characterizing the differential roles of striatal 5-HT1A auto- and hetero-receptors in the reduction of l-DOPA-induced dyskinesia. Exp Neurol. 2017 Jun;292:168-178.

[2]. de Boer SF, et al. Anti-aggressive effects of the selective high-efficacy 'biased' 5-HT₁A receptor agonists F15599 and F13714 in male WTG rats. Psychopharmacology (Berl). 2016 Mar;233(6):937-47.

[3]. Lladó-Pelfort L, et al. Preferential in vivo action of F15599, a novel 5-HT(1A) receptor agonist, at postsynaptic 5-HT(1A) receptors. Br J Pharmacol. 2010 Aug;160(8):1929-40.


[相关活性小分子]

哈尔碱; 哈尔明碱; 肉叶云香碱; 去氢骆驼蓬碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 血清胺盐酸盐 | 阿魏酸钠 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪 | 喹硫平 | 舍吲哚 | 阿普洛尔 盐酸盐 | 盐酸他利克索 | 凯他色林 | 盐酸帕洛诺司琼

F-15599物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H21ClF2N4O

[ 分子量 ]:
394.84600

[ 精确质量 ]:
394.13700

[ PSA ]:
58.12000

[ LogP ]:
3.64040

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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