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BRD6989

BRD6989用途

一种新型有效的选择性CDK8抑制剂,对重组细胞周期蛋白C/CDK8复合物的IC50为0.5 uM；对包括CDK19在内的几种参与细胞周期的CDK没有活性(IC50>30 uM)；抑制IFNγ诱导的STAT1磷酸化在BMDCs的Ser 727位点,选择性上调IL-10,EC50为1 uM。

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BRD6989名称

[ CAS 号 ]:
642008-81-9

[ 中文名 ]:
2-氨基-6-甲基-4-(吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈

[ 英文名 ]:
BRD 6989

[英文别名 ]:

MFCD04013193

BRD6989生物活性

[ 描述 ]:

一种新型有效的选择性CDK8抑制剂,对重组细胞周期蛋白C/CDK8复合物的IC50为0.5 uM；对包括CDK19在内的几种参与细胞周期的CDK没有活性(IC50>30 uM)；抑制IFNγ诱导的STAT1磷酸化在BMDCs的Ser 727位点,选择性上调IL-10,EC50为1 uM。

[参考文献]

References 1. Johannessen L, et al. Nat Chem Biol. 2017 Oct;13(10):1102-1108. View Related Products by Target Cyclin-dependent Kinase (CDK)

BRD6989物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
496.6±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₆N₄

[ 分子量 ]:
264.325

[ 闪点 ]:
254.2±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
264.137512

[ LogP ]:
3.69

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.640

[ 储存条件 ]:
2-8°C，避光，惰性气体

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