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癸二胺

癸二胺用途

【用途一】
有机合成原料,用于高分子的聚合和药物的精制,以及用作试剂等。
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癸二胺名称

[ CAS 号 ]:
646-25-3

[ 中文名 ]:
1,10-二氨基癸烷

[ 英文名 ]:
Decan-1,10-diamin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

癸二胺物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
271.1±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
62 °C

[ 分子式 ]:
C10H24N2

[ 分子量 ]:
172.311

[ 闪点 ]:
127.1±24.8 °C

[ 精确质量 ]:
172.193954

[ PSA ]:
52.04000

[ LogP ]:
2.17

[ 外观性状 ]:
白色至淡黄色粉末和块

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.464

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)

癸二胺MSDS

癸二胺毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
HD7175000
CHEMICAL NAME :
1,10-Decanediamine
CAS REGISTRY NUMBER :
646-25-3
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1738591
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C10-H24-N2
MOLECULAR WEIGHT :
172.36

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 90,260,1947
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
125 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CBCCT* "Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. (National Academy of Science Library, 2101 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20418) Volume(issue)/page/year: 4,377,1952
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癸二胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3259 8/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
HD7175000

[ 危险类别 ]:
8.0

[ 海关编码 ]:
2921290000

癸二胺合成路线

癸二胺制备

由癸二腈催化加氢还原而得。将1,10-癸二腈和悬浮在95%乙醇中的雷尼镍催化剂装入容量为1.1L的高压反应器中,通入液氨,然后通入氢气至压力为10.34MPa,升温到125℃至氢不再吸收时,冷却,使氢和氨逸去。通入乙醇洗出反应器中反应产物,然后将乙醇溶液脱色过滤,除去催化剂,再经常压蒸去乙醇后,进行减压蒸馏,收集143-146℃(1.867kPa)馏分而得1,10-癸二胺成品。此外,以癸二醇为原料,以雷尼镍作催化剂于220-260℃下进行催化氨化亦可制得1,10-癸二胺。

2.合金的熔炼与粉碎 按配比(合金配比为:电解镍38%~45%,电解铝50%~57%,铬1%~3%,铁3%~5%)将称量准确的金属镍、铝分别装在两个或合并在一个坩埚中,置于有鼓风机的敞口焦炭炉上加热。当铝全熔呈桃红色、镍呈现黄红色时,立即将已预热至红色的铁和铬迅速投入坩埚内,并用石墨棒搅拌10~15min。停风机,把熔融合金倒入铸铁盘内,立即以冷水淬冷,得到灰色发脆的镍铝合金。该合金亦可用高频电感炉进行熔炼,但对骨架镍催化剂的活性有一定影响。将合金粉碎并过筛,取粒度60~120目为合金产品。

3.合金溶解 按合金粉∶固碱∶水=1∶1∶(3~4)的比例(质量),先将碱配制成25%水溶液,在带有搅拌和换热夹套及盘管的反应釜中进行铝的溶解。控制温度50~60℃,将全部碱液在4~6h内加完,然后升温至100~110℃,保持6~8h后卸出,再用60~80℃蒸馏水洗至中性,即得到活化态骨架镍催化剂。活化过程反应为:

反应过程中铝与氢氧化钠生成的偏铝酸钠被水洗去。反应的铝约占总铝量的60%以上,余下的铝形成骨架支撑着镍,故称骨架镍。活化后催化剂粒子呈蜂窝状,具有较大的比表面和孔隙率,在孔隙中吸附有大量氢原子即[H]。由于[H]在空气中易自燃,一般称之“活泼氢”。在活化后骨架镍催化剂中“活泼氢”含量越高,则愈易自燃,表明其活性也愈强。活化态的骨架催化剂必须保存在乙醇或无离子水中。

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癸二胺海关

[ 海关编码 ]: 2921290000

[ 中文概述 ]:
2921290000. 其他无环多胺及其衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2921290000 other acyclic polyamines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

癸二胺文献

Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells.

Nat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)

The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain canc...

Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum.

Nat. Chem. Biol. 5 , 765-71, (2009)

Studies of gene function and molecular mechanisms in Plasmodium falciparum are hampered by difficulties in characterizing and measuring phenotypic differences between individual parasites. We screened...

Antitubercular activity of alpha,omega-diaminoalkanes, H2N(CH2)nNH2.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 , 4937-8, (2009)

A series of 11 alpha,omega-diaminoalkanes, (H(2)N(CH(2))(n)NH(2), n=2-12) have been evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Compounds, (H(2)N(CH(2...


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