维生素D3
维生素D3用途
维生素类药,主要促进肠内钙磷的吸收和沉积,用于治疗佝偻病及骨质软化病
【用途二】
维生素D3能保持钙和磷的代谢正常,促进机体对钙和磷的吸收。猪对维生素D2和D3的利用率是同等的,但禽类对维生素D2的利用率仅为D3的1/40-1/30。维生素D3缺乏时,蛋壳变薄,产蛋率下降,佝偻病发生。用量1000-1500IU/kg。
【用途三】
维生素D3能保持钙和磷的代谢正常,能促进机体对钙和磷的吸收,缺乏时,儿童易得佝偻病。我国规定可用于强化人造奶油,使用量为125~156μg/kg;在强化乳制品中使用量为63~125μg/kg;在强化婴幼儿食品中使用量为50~100μg/kg;在强化乳及乳饮料中使用量为10~40μg/kg;在强化固体饮料和冰淇淋中最大使用量为10~20μg/kg。
【用途四】
维生素D为脂溶性维生素。已知具有维生素D效果的化合物有十几种,无系类甾醇衍生物,其中具有重要实际意义的是维生素D2和维生素D3两种。世界上以D3为主,维生素D的“国际标准物质”也是D3的纯结晶。维生素D的主要功能是钙、磷的代谢,难促进钙、磷吸收以及骨骼钙化。人体缺乏D时,吸收钙、磷的能力降低,血中的钙、磷水平下降,使钙、磷不能在骨组织中沉积,甚至骨盐还会溶解,阴碍了骨骼的钙化。儿童缺乏则得佝偻病,成人则得骨软化病。日本以生产和使用D2为多,在各种需求量中,医药占30%,饲料添加剂占65%,食品添加剂占5%。按我国卫生部颁布的“食品营养强化剂使用卫生标准(1993)”规定,作为营养增补剂的D2和D3可用于液体奶、人造奶油、乳制品和婴幼儿食品。
【用途五】
Vitamin D3 通过受体起作用,该受体是具配体依赖性转录因子大家庭的一员,调控正常细胞和癌细胞的增殖和分化,对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌具抗增殖、抗转移效果。肠和骨骼内激活的Vitamin D受体还能维持钙吸收和内平衡。
维生素D3名称
[ CAS 号 ]:
67-97-0
[ 中文名 ]:
维生素 D3
[ 英文名 ]:
Vitamin D3
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Oxarol
- Vitamin D3
- Ebivit
- Cholecalciferolum
- (3S,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10-trien-3-ol
- Micro-Dee
- Deparal
- FeraCol
- MFCD00078131
- Prezios
维生素D3物理化学性质
[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
496.4±24.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
83-86 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C27H44O
[ 分子量 ]:
384.638
[ 闪点 ]:
214.2±15.1 °C
[ 精确质量 ]:
384.339203
[ PSA ]:
20.23000
[ LogP ]:
9.72
[ 外观性状 ]:
结晶
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.9 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.523
[ 储存条件 ]:
2~8°C
维生素D3安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
T+:Verytoxic;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R24/25;R26;R48/25
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S28-S36/37-S45-S28A
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 2
[ WGK德国 ]:
2
[ RTECS号 ]:
VS2900000
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
6.1
[ 海关编码 ]:
2936240000
维生素D3制备
维生素D3自然存在于肝、奶和蛋黄中,工业上的生产方法是先从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇,再将其溶液于氯仿或环己烷,然后在石英玻璃烧瓶中用紫外线照射转化成维生素D3。
【方法二】
维生素D3自然存在于肝、奶和蛋黄中,工业上的生产方法是先从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇,再将其溶于氯仿或环己烷,然后在石英玻璃烧瓶中用紫外线照射转化成维生素D3。
【方法三】
将7-脱氢胆固醇溶于乙醇,用紫外光照射开环,反应液浓缩、冷冻、过滤,滤液通氮减压浓缩至干,得粗维生素D3液。再经精制而得维生素D3。
维生素D3文献
J. Anim. Sci. 93 , 3018-33, (2015)
A total of 240 Holstein bulls (121 ± 2.0 kg initial BW; 99 ± 1.0 d of age), from 2 consecutive fattening cycles, were randomly allocated in 1 of 6 pens and assigned to 1 of the 3 treatments consisting...
Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)
Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental...
Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)
Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI typ...
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