Sirt1/2-IN-2

Sirt1/2-IN-2用途

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
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Sirt1/2-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
670267-73-9

[ 英文名 ]:
Sirt1/2-IN-2

Sirt1/2-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶

[ 靶点 ]

IC50: 1.8 μM (SIRT1), 2.4 μM (SIRT2), 65 μM (SIRT3)[1]


[参考文献]

[1]. Cai H, et al. Discovery of Novel SIRT1/2 Inhibitors with Effective Cytotoxicity against Human Leukemia Cells. J Chem Inf Model. 2023 Aug 14;63(15):4780-4790.  

Sirt1/2-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H14N4O3S2

[ 分子量 ]:
398.46

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