TDP-665759
TDP-665759用途
HDM2-p53与FP IC50相互作用的小分子抑制剂为0.7 uM;抑制wt p53表达细胞系的增殖,平均IC50为0.7 uM,稳定p53蛋白水平,以DNA损伤非依赖性方式上调p53靶基因,并诱导HepG2细胞凋亡;增加小鼠肝脏样品中的p21(waf1/cip1)水平,协同阿霉素在培养物和A375异种移植模型中的作用。
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TDP-665759名称
TDP-665759生物活性
[ 描述 ]:
HDM2-p53与FP IC50相互作用的小分子抑制剂为0.7 uM;抑制wt p53表达细胞系的增殖,平均IC50为0.7 uM,稳定p53蛋白水平,以DNA损伤非依赖性方式上调p53靶基因,并诱导HepG2细胞凋亡;增加小鼠肝脏样品中的p21(waf1/cip1)水平,协同阿霉素在培养物和A375异种移植模型中的作用。
[参考文献]
References 1. Koblish HK, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Jan;5(1):160-9. View Related Products by Target MDM2-p53
TDP-665759物理化学性质
[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
835.4±65.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C31H34Cl2IN5O2
[ 分子量 ]:
706.444
[ 闪点 ]:
459.1±34.3 °C
[ 精确质量 ]:
705.113403
[ LogP ]:
4.39
[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.1 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.649
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