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2-溴-4-甲基苯甲醛

2-溴-4-甲基苯甲醛用途

用于有机合成

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2-溴-4-甲基苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
824-54-4

[ 中文名 ]:
2-溴-4-甲基苯甲醛

[ 英文名 ]:
2-Bromo-4-methylbenzaldehyde

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-溴-4-甲基苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
254.1±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
30-35 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C8H7BrO

[ 分子量 ]:
199.045

[ 闪点 ]:
90.2±9.1 °C

[ 精确质量 ]:
197.968018

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.91

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.597

[ 储存条件 ]:
室温

2-溴-4-甲基苯甲醛MSDS

2-溴-4-甲基苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ 危险品运输编码 ]:
3276

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2913000090

2-溴-4-甲基苯甲醛合成路线

2-溴-4-甲基苯甲醛制备

(1)甲醛肟的制备 在500ml三口瓶中加入11.5g多聚甲醛(0.38mol),26.3g(0.38mol)盐酸羟胺和170mL水,搅拌加热为清亮的溶液,然后加入51g(0.38mol)一水合乙酸钠,温和回流15min,得10%的甲醛肟溶液。
(2)2-溴-4-甲基苯甲醛的制备 在1L三口瓶中加入46.0g(0.25mol)2-溴-4-甲苯胺和50mL水,在搅拌下缓缓加入57mL浓盐酸,冷却到室温,加入100g碎冰,并用冰盐浴冷却。搅拌下缓缓滴加17.5g(0.25mol)亚硝酸钠与25mL水的溶液,维持温度为-5~5℃,加毕继续搅15min,用22g水合乙酸钠、35mL水的溶液中和到刚果红试纸变色。另外,在3L四口瓶中加入已制好的10%的甲醛肟溶液、6.5g(0.026moL)水合硫酸铜、1.0g(0.0079moL)亚硫酸钠,160g水合乙酸钠和180mL水,冷却,内温为10~15℃。在剧烈搅拌下,将上述中和了的重氮盐溶液缓下加入,加毕,继续搅拌1h,然后加入浓盐酸230mL,并缓缓加热回流2h。用水蒸气蒸馏,馏出液用氯化钠饱和,然后用乙醚150mL×3萃取,合并有机物并依次用饱和食盐水20mL×3、10%的碳酸氢钠溶液20mL×3、饱和食盐水20mL×3洗涤。回收乙醚,冷却,加入90mL40%的亚硫酸氢钠(预热到60℃)溶液,并搅拌1h,放置过夜。过滤,滤饼用乙醚洗两次,并将其移入500mL三口瓶中,并加入200mL水,慢慢加入40mL浓硫酸并保持冷却,然后将其温和加热回流2h,冷却,用乙醚100mL×3萃取,合并萃取液,用饱和氯化钠溶液15mL×3洗涤、无水硫酸钠干燥,回收乙醚,减压收集114~l15℃/666Pa馏分,得产品17.5~22.5g,收率35%~45%。

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2-溴-4-甲基苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2913000090

[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

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