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1-氯-4-乙炔基苯

1-氯-4-乙炔基苯名称

[ CAS 号 ]:
873-73-4

[ 中文名 ]:
对氯苯乙炔

[ 英文名 ]:
4-Chlorophenylacetylene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4'-CHLOROPHENYLACETYLENE
1-CHLORO-4-ETHYNYL-BENZENE
(4-CHLORPHENYL)-ACETYLEN
MFCD00191917
(4-CHLOROPHENYL)-ACETYLEN
1-Chloro-4-ethynylbenzene
4-Chlorophenylacetylen
BENZENE,1-CHLORO-4-ETHYNYL-
(p-Chlorophenyl)acetylene
TRANS-4-(4-ETHYLCYCLOHEXYL)-PHENYL ACETYLENE

1-氯-4-乙炔基苯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
178.5±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
45-47 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₅Cl

[ 分子量 ]:
136.578

[ 闪点 ]:
57.3±18.0 °C

[ 精确质量 ]:
136.007980

[ LogP ]:
2.99

[ 外观性状 ]:
白色结晶固体

[ 蒸汽压 ]:
1.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.564

[ 储存条件 ]:
Keep Cold

[ 稳定性 ]:
Light Sensitive

1-氯-4-乙炔基苯MSDS

1-氯-4-乙炔基苯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H228-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P210-P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1325 4.1/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2903999090

1-氯-4-乙炔基苯合成路线

1-氯-4-乙炔基苯上下游产品

1-氯-4-乙炔基苯上游产品

1-氯-4-乙炔基苯下游产品

1-氯-4-乙炔基苯制备

1.制法：

于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中，加入对氯苯乙酮(2)14.8g（0.096mol），五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氢气体，约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏，蒸出生成的三氯氧磷，而后于1.33Pa压力下蒸出中间体(3)和（4），收集45～56℃的馏分，得到14.2g。将其加入90mLDMSO中，加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液，于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中，己烷提取3次。合并提取液，水洗、饱和食盐水洗涤，无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶，得黄色结晶^①(1)3.4g，mp42℃，bp79～82℃/3.06kPa，收率26%(以对氯苯乙酮计)。注：①采用类似的合成方法，可以合成对甲基苯乙炔，bp 75～81℃/2.67kPa，收率48%。对氟苯乙炔，bp28～41℃/1.73kPa，收率36%。

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1-氯-4-乙炔基苯海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

1-氯-4-乙炔基苯文献

Silver-Mediated Synthesis of Indolizines via Oxidative C-H functionalization and 5- endo-dig cyclization.

Tetrahedron Lett. 55(50) , 6922-6924, (2014)

An efficient strategy for the synthesis of indolizines from readily available starting materials via oxidative C-H functionalization and 5-endo-dig cyclization in one step has been demonstrated. This ...

Pd-catalyzed coupling reaction on the organic monolayer: Sonogashira reaction on the silicon (111) surfaces. Qu M, et al.

Appl. Surf. Sci. 255(5) , 2608-2612, (2008)

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