ANI-7

一种有效的选择性(高达263倍)乳腺癌细胞抑制剂,GI50为0.5 uM(MCF-7),通过激活芳烃受体(AhR)途径；抑制其他肿瘤类型的其他细胞系,GI50为3.2-46 uM(肺,结肠,卵巢,神经元,神经胶质,前列腺和胰腺)；有效抑制T47D的生长,ZR-75-1,MCF-7,SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞,GI50为0.16-0.38 uM,诱导细胞周期停滞检查点激活和DNA损伤；与AhR结合,诱导易位至细胞核,激活XRE,诱导CYP1活性,最终导致细胞周期停滞,检查点激活,DNA损伤和细胞死亡。

[ 描述 ]:

[参考文献]

[ 分子式 ]:
C₁₃H₈Cl₂N₂

[ 分子量 ]:
263.121

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

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￥1722.0/10mg

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￥1550.9/10mg ￥4650.9/50mg ￥7900.9/100mg ￥810.9/5mg

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