BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-
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更新时间： 2025-09-20 13:07:18
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用途： TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。 作用： 体外活性：TMP269对10μM的人CD4 + T细胞的线粒体活性和/或活力没有影响，可用作鉴定IIa类HDAC酶的内源底物的工具。 在IEC-18肠上皮细胞中，TMP269阻止细胞周期进程，DNA合成和响应G蛋白偶联受体/ PKD1激活诱导的增殖。 与HDAC4敲低一样，TMP269显着增强由CFZ诱导的MM细胞系中的细胞毒性，上调ATF4和CHOP并诱导细胞凋亡。 TMP269在MM细胞系中没有高度乙酰化组蛋白H3K9或α-微管蛋白，证实它对I类或IIb类HDAC没有抑制作用。 以剂量依赖的方式，TPM269诱导的细胞毒性与caspase-8，-9，-3和PARP的裂解相关，与细胞凋亡一致。 物理化学性质： CAS号：1314890-29-3 常用中文名：N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 常用英文名：TMP269 分子式：C25H21F3N4O3S 分子量：514.519 密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：-20℃
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公司拥有一支研发和外包定制合成经验丰富的博士、硕士组成的研发队伍，致力于抗肿瘤类和心脑血管类产品的研发和生产，也可为国内外药企提供合同定制和生产等外包服务。同时公司的合作工厂能提供规模化的生产。
公司始终坚持质量为本，信誉至上的原则，服务于国内外高校及研发机构。公司以专业的服务态度，高标准的产品质量，赢得了客户的信赖。公司产品已远销欧美、印度等国家和地区，并与多家知名药企建立了合作关系。
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