泰诺福韦
泰诺福韦用途
泰诺福韦名称
[ CAS 号 ]:
147127-20-6
[ 中文名 ]:
泰诺福韦
[ 英文名 ]:
Tenofovir
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- D,L-TENOFOVIR
- Apropovir
- 9-Pmpa
- MFCD07357269
- Tenefovir
- GS-1278
泰诺福韦生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
[体内研究]
[细胞实验]
[动物实验]
[参考文献]
[相关活性小分子]
泰诺福韦物理化学性质
[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
616.1±65.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
276-280°C
[ 分子式 ]:
C9H14N5O4P
[ 分子量 ]:
287.212
[ 闪点 ]:
326.4±34.3 °C
[ 精确质量 ]:
287.078339
[ PSA ]:
146.19000
[ LogP ]:
-1.71
[ 外观性状 ]:
白色结晶固体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.9 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.740
[ 储存条件 ]:
Store at -20°C
[ 水溶解性 ]:
13.4 mg/mL (25 ºC)
泰诺福韦安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
C
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34:Causes burns.
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S26-S27-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
DB8930000
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
8
[ 海关编码 ]:
2933990090
泰诺福韦合成路线
泰诺福韦上下游产品
泰诺福韦上游产品
泰诺福韦下游产品
泰诺福韦制备
1.将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯,在氮气保护下反应,回流。反应完全后冷却,缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺,反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下,将(犛)-缩水甘油、5%钯碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合,进行加氢,得到(犚)-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液,反应得(犚)-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺,反应得(犚)-9-[2-(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤。将其溶于乙腈,加溴三甲基硅烷,得泰诺福韦粗品,重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应,再用富马酸酸化,得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。
泰诺福韦海关
[ 海关编码 ]: 2933990090
[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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