TMP269
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更新时间: 2024-09-18 18:16:36
CAS号:1314890-29-3
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用途: TMP269 is a novel and selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor with IC50s of 157 nM, 97 nM, 43 nM and 23 nM for HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9, respectively. 作用: 体外活性:TMP269对10μM的人CD4 + T细胞的线粒体活性和/或活力没有影响,可用作鉴定IIa类HDAC酶的内源底物的工具。 在IEC-18肠上皮细胞中,TMP269阻止细胞周期进程,DNA合成和响应G蛋白偶联受体/ PKD1激活诱导的增殖。 与HDAC4敲低一样,TMP269显着增强由CFZ诱导的MM细胞系中的细胞毒性,上调ATF4和CHOP并诱导细胞凋亡。 TMP269在MM细胞系中没有高度乙酰化组蛋白H3K9或α-微管蛋白,证实它对I类或IIb类HDAC没有抑制作用。 以剂量依赖的方式,TPM269诱导的细胞毒性与caspase-8,-9,-3和PARP的裂解相关,与细胞凋亡一致。 物理化学性质: CAS号:1314890-29-3 常用中文名:N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 常用英文名:TMP269 分子式:C25H21F3N4O3S 分子量:514.519 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:-20℃
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