6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

更新时间： 2025-09-04 07:19:49

CAS号：745833-23-2

常用名： 6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

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用途： VX-702 is a highly selective inhibitor of p38α MAPK(IC50=4 -20 nM), 14-fold higher potency against the p38α versus p38β.IC50 value: 4-20 nM [1]Target: p38α MAPKin vitro: Pre-incubation of platelets with VX-702 (1 μM) completely or partially inhibits p38 activation (IC50 4 to 20 nM) induced by platelet agonists including thrombin, SFLLRN, AYPGKF, U46619 and collagen. VX-702 shows no effect on platelet aggregation induced by any of the p38 MAPK agonists in the presence or absence of anti-platelet therapies [1]. VX-702 inhibits the production of IL-6, IL-1β and TNFα (IC50 = 59, 122 and 99 ng/mL, respectively) in a dose-dependent manner [2]. in vivo: The half-life of VX-702 is 16 to 20 hours, with a median clearance of 3.75 L/h and a volume of distribution of 73 L/kg. Both AUC and Cmax values are dose proportional for VX-702, which is predominantly cleared renally [2]. VX-702 (at a dose of 0.1 mg/kg twice daily) has an equivalent effect as that of methotrexate (0.1 mg/kg). In addition, VX-702 (5 mg/kg twice daily) also has an equivalent effect as prednisolone (10 mg/kg once daily), as measured by percentage inhibition of wrist joint erosion and inflammation score [3]. 物理化学性质： CAS号：745833-23-2 常用中文名：6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺 常用英文名：VX 702 分子式：C19H12F4N4O2 分子量：404.318 密度：1.5±0.1 g/cm3 沸点：555.2±60.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：289.6±32.9 °C 储存条件：-20°C

公司名：上海泽涵生物医药科技有限公司

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地区： 上海市浦东新区

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上海泽涵生物医药科技有限公司是集医药化学品（含中间体）、精细化学品和生物医药产品的研究、开发、生产、产品销售、技术服务于一体的高新企业。

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产品详情： VX 702

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