(E)-3-[[[3-[2-(7-CHLORO-2-QUINOLINYL)ETHENYL]PHENYL]-[[(3-DIMETHYLAMINO)-3-OXOPROPYL]THIO]METHYL]THIO]-PROPANOIC ACID, SODIUM SALT
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发布时间: 2021-07-26 18:31:21
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用途: MK 571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。半胱氨酰白三烯 (CysLTs),LTC4、LTD4 和 LTE4 通过两种不同的 G 蛋白偶联受体介导其作用。LTD4 是 CysLT1 受体的首选配体,而 LTC4 和 LTD4 与 CysLT2 受体的亲和力大致相等。MK 571 是一种选择性、口服活性 CysLT1 受体拮抗剂。阻断 LTD4 而非 LTC4 与人和豚鼠肺膜的结合,Ki 值分别为 0.22 nM 和 2.1 nM。MK 571 可有效阻断重组人和小鼠 CysLT1 受体的 LTD4 活化,但对阻断重组人或鼠 CysLT2 受体的 LTC4 或 LTD4 活化无效。它可能抑制 MRP1,并已显示克服获得性砷耐受性。 物理化学性质: CAS号:115104-28-4 常用中文名:MK 571钠盐(L 660711钠盐) 常用英文名:UNII:76LB1G2X6V 分子式:C26H27ClN2O3S2 分子量:515.09 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:712.3±60.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:384.6±32.9 °C 储存条件:20°C
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