(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

更新时间： 2024-04-07 16:59:14

CAS号：217461-40-0

常用名： (±)-J 113397

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用途： (±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist with a Ki of 1.8 nM for cloned human ORL1. J-113397 inhibited nociceptin/orphanin FQ-stimulated GTPγS binding to CHO cells expressing ORL1 with an IC50 value of 5.3 nM. J-113397 can be used for researching the physiological roles of nociceptin/orphanin FQ[1]. 物理化学性质： CAS号：217461-40-0 常用中文名：(±)-J 113397 常用英文名：J-113397 分子式：C24H37N3O2 分子量：399.57 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A

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