PRX-08066

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更新时间： 2025-08-28 08:52:53

CAS号：866206-54-4

常用名： PRX-08066游离态

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用途： PRX-08066 is a selective 5-hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2BR, IC50= 3.4 nM) antagonist that causes selective vasodilation of pulmonary arteries. IC50 value: 3.4 nM [1]Target: HT2B receptorin vitro: PRX-08066 inhibits 5-HT-induced mitogen-activated protein kinase activation with IC50 of 12 nM and markedly reduces thymidine incorporation with IC50 of 3 nM in Chinese hamster ovary cells expressing the human 5-HT2BR, which suggests that PRX-08066 can potentially inhibit the pathologic 5-HT-induced vascular muscularization associated with PAH [1]. PRX-08066 inhibits cell proliferation with IC50 of 0.46 nM and with a maximum inhibition of 20% and 5-HT secretion with IC50 of 6.9 nM with a maximum inhibition of 30% in the 5-HT(2B) expressing SI-NET cell line, KRJ-I. PRX-08066 inhibits isoproterenol-stimulated 5-HT release with IC50 of 1.25 nM and a maximum inhibition of 60% in NCI-H720 cells. PRX-08066 (0.5 nM) significantly inhibits ERK phosphorylation in KRJ-I cells. PRX-08066 inhibits TGFβ1, CTGF and FGF2 transcription and secretion in KRJ-I cells. PRX-08066 decreases level of transcripts for Ki67 (84%) as well as Ki67 protein (36.8%) associated with an increase in caspase 3 transcript levels in KRJ-I cells. PRX-08066 decreases level of transcripts of TGFβ1, FGF2 and TPH1 in KRJ-I cells. PRX-08066 significantly increases the number of dead cells (34%) compared with untreated controls in KRJ-I cells. PRX-08066 causes a significant increase in dead/caspase 3 positive cells (76%) and caspase 3 activity (52%) in HEK293 cells [2].in vivo: PRX-08066 (100 mg/kg) treated groups demonstrates less right ventricular hypertrophy and septal flattening than the monocrotaline control group in rats. PRX-08066 significantly reduces peak pulmonary artery pressure at 50 mg/kg and 100 mg/kg compared with monocrotaline control rats. PRX-08066 also significantly reduces right ventricle (RV)/body weight and RV/left ventricle + septum, compared with MCT-treated rats. PRX-08066 significantly attenuates the elevation in pulmonary artery pressure and RV hypertrophy and maintains cardiac function. PRX-08066 significantly reduces the hypoxia-dependent increase in right ventricular systolic pressure in both rats and mice without affecting the systemic mean arterial pressure in the animals [1]. PRX-08066 (100 mg/kg) significantly inhibits both right ventricular systolic pressure and right ventricular/left ventricular +septum weight elevations in rats. PRX-08066 (30 mg/kg) inhibits right ventricular systolic pressure and monocrotaline-induced ERK phosphorylation in whole lung homogenates in rats [3]. 物理化学性质： CAS号：866206-54-4 常用中文名：PRX-08066游离态常用英文名：PRX-08066 分子式：C19H17ClFN5S 分子量：401.888 密度：1.4±0.1 g/cm3 沸点：579.9±50.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：304.5±30.1 °C 储存条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

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阿拉丁（A股科创板上市企业，股票代码：688179）是科研服务领域的领先供应商与制造商，拥有科学服务领域领导品牌：阿拉丁。核心业务涵盖高端化学与生化试剂、生命科学、小分子及化合物库及材料科学四大领域，并自主拥有“芯硅谷”实验耗材品牌，依托电商平台实现线上主导的销售模式。产品广泛服务于985/211高校、科研院所及生物医药、化工材料等领域220余家A股上市公司。
国内以上海化工园区、奉贤基地为核心，建成超7.6万㎡现代化产业集群，拥有GMP车间满足高品质多元需求，并配备全国五大仓储中心。研发投入超3亿元，建有化学、生物两大研发中心，每年推出超10,000种新产品，截止2025年10月拥有178项知识产权，产品SCI引用超25.3万篇，稳居国内科研试剂文献TOP3 。
战略立足全球，已在美国、德国等多地设5个公司布局，连续获《国家级专精特新“小巨人”企业》、《中国化学试剂十强企业》、《最受用户欢迎试剂品牌》等荣誉，秉承“推动发现，推进科学”的理念，助力科研创新。

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