OG-L002
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更新时间: 2024-09-07 17:36:38
CAS号:1357302-64-7
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用途: OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 作用: 体外活性:OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达,IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中,OG-L002(50 μM)导致子代病毒的产量减少,但并无显著毒性。 OG-L002(50 μM)增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外,OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。体内活性:在小鼠模型中,OG-L002 (6至40毫克/千克)以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外,在小鼠神经节外植体模型中,OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。 物理化学性质: CAS号:1357302-64-7 常用中文名:4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 常用英文名:OG-L002 分子式:C15H15NO 分子量:225.286 密度:1.2±0.1 g/cm3 沸点:416.7±45.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:205.8±28.7 °C 储存条件:-20℃
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