2-[[5-[3-(二甲基氨基)丙基]-2-甲基-3-吡啶基]氨基]-5,7-二氢-9-(三氟甲基)- 6H-嘧啶并[5,4-D][1]苯并氮杂卓-6-硫酮
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发布时间: 2024-04-03 15:04:47
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用途: MLN0905 is a potent PLK1 inhibitor, with an IC50 of 2 nM. 作用: 体外活性:MLN0905是PLK1抑制剂(IC50=2 nM)。 LN0905抑制细胞有丝分裂(EC50=9 nM)。在HT-29细胞中(LD50=22nM),MLN0905能够抑制细胞增殖。在一组淋巴瘤细胞中(IC50=3 - 24 nM),MLN0905能够抑制细胞活力。 体内活性:在携带HT-29异种移植物的裸鼠中,口服MLN0905(6.25mg / Kg-50mg / Kg)能够在治疗48小时后,表现剂量依赖的药效反应。在携带OCI LY-19-Luc肿瘤的小鼠中,口服MLN0905(3.12mg / Kg-6.25mg / Kg)在治疗后8小时表现药效反应。 物理化学性质: CAS号:1228960-69-7 常用中文名:2-[[5-[3-(二甲基氨基)丙基]-2-甲基-3-吡啶基]氨基]-5,7-二氢-9-(三氟甲基)- 6H-嘧啶并[5,4-D][1]苯并氮杂卓-6-硫酮 常用英文名:MLN0905 分子式:C24H25F3N6S 分子量:486.556 密度:1.4±0.1 g/cm3 沸点:624.4±65.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:331.4±34.3 °C 储存条件:-20℃
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