Acalabrutinib
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更新时间: 2025-08-23 17:41:39
CAS号:1420477-60-6
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用途: 阿可替尼是一种新颖的,有效的,选择性的 BTK 抑制剂,在人全血 CD69 B 细胞激活试验中, IC 50 和 EC 50 分别为 3 nM 和 8 nM。 一、体外活性 阿可替尼不抑制EGFR、ITK和TEC,对EGFR在Y1068和Y1173位点的磷酸化没有影响。Acalabrutinib比ibrutinib具有更高的IC50值,并几乎对 ITK,EGFR,ERBB2,ERBB4,JAK3,BLK,FGR,FYN,HCK,LCK,LYN,SRC以及YES1的激酶活性没有抑制作用在初级人源慢性淋巴细胞白血病细胞的体外信号检测中,Acalabrutinib抑制下游靶标ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。 二、体内活性 小鼠口服ACP-196,剂量依赖性抑制CD19+脾细胞中anti-IgM诱导的CD86表达,ED50为0.34 mg/kg。在处理后3 h,ACP-196抑制了>90%的CD86表达水平。 作用: 阿可替尼也称为ACP-196,是一种可口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 施用后,ACP-196抑制BTK的活性并阻止B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径的活化。 这可以防止B细胞活化和BTK介导的下游存活途径的激活。 这导致抑制过表达BTK的恶性B细胞的生长。 BTK是src相关BTK / Tec细胞质酪氨酸激酶家族的成员,在B细胞恶性肿瘤中过表达; 它在B淋巴细胞发育,激活,信号传导,增殖和存活中起重要作用。 物理化学性质: CAS号:1420477-60-6 常用中文名:阿卡拉布替尼(ACP-196) 常用英文名:Acalabrutinib 分子式:C26H23N7O2 分子量:465.507 密度:1.4±0.1 g/cm3 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:2~8℃,干燥
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公司名:四川泰恩康制药有限公司
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公司介绍:
四川泰恩康制药有限公司为广东泰恩康医药股份有限公司(股票代码:301263)控股子公司,是一家以仿制药原料药及中间体的研发、生产与销售为一体的医药公司。公司成立于2020年,工厂位于四川省岳池经济开发区,总占地面积66,600平方米,生产车间建设符合GMP标准,主要生产特色高附加值的各类原料药和高级中间体,产能预计达300吨/年。
公司管理和研发团队由在药物研发、药物国内外注册及GMP管理具有丰富经验的高级专家组成。凭借公司管理研发团队对药物研发风险控制与GMP的深度了解和把握,开发出一系列值得信赖的药物制备工艺。公司与国内一线药厂和研究机构开展了广泛的项目合作,同时也与国际医药大公司积极推进业务合作,努力开拓国际市场。
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公司名:武汉敬康恩生物医药科技有限公司
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Acalabrutinib价格为¥需询单/1kg, 由Acalabrutinib生产厂家四川泰恩康制药有限公司提供,供应信息包括纯度,备货期/库存,供货能力等。>>电脑版:Acalabrutinib_价格_生产厂家【四川泰恩康制药有限公司】
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