TTA-A2
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更新时间: 2025-12-30 00:29:53
CAS号:953778-63-7
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用途: TTA-A2 is a potent, selective and orally active t-type voltage gated calcium channel antagonist with reduced pregnane X receptor (PXR) activation. TTA-A2 is equally potent against the Cav3.1 (a1G) and Cav3.2 (a1H) channels with IC50 values of 89 nM and 92 nM, respectively, at -80 and -100 mV holding potentials. TTA-A2 can be used for the research of a variety of human neurological diseases, including sleep disorders and epilepsy[1][2]. 物理化学性质: CAS号:953778-63-7 常用中文名:TTA-A2 常用英文名:TTA-A2 分子式:C20H21F3N2O2 分子量:378.388 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:538.5±50.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:279.5±30.1 °C
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