4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

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更新时间： 2025-09-07 06:11:07

CAS号：1311174-68-1

常用名： PH-002

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用途： PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。作用：体外活性：PH-002是神经元细胞中载脂蛋白（apo）E4分子内结构域相互作用的抑制剂，FRET中IC50为116 nM。体内活性：还显示PH-002增加来自NSE-apoE4转基因小鼠皮质和海马的原代神经元中的COX1水平。用PH-002（200nM）处理4天后，COX1水平增加~60％。 PH-002（100 nM）使来自NSE-apoE4转基因小鼠的原代神经元中的树突棘发育增加至与NSE-apoE3原代神经元相当的水平（用PH-002处理的表达apoE3的原代神经元产生与未处理的原代神经元相同的结果）。物理化学性质： CAS号：1311174-68-1 常用中文名：PH-002 常用英文名：PH-002 分子式：C27H33N5O4 分子量：491.58 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：2-8℃

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