格列吡嗪
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更新时间: 2025-08-20 18:10:28
CAS号:29094-61-9
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用途: 【用途一】 为非胰岛素依赖型(II型)糖尿病的降糖药 【用途二】 为非胰岛素依赖型(Ⅱ)型糖尿病之降糖良药。 作用: 格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素β细胞分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低甘油三酯和胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率;还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解,因而对血管病变可能有一定的防治作用。①促进胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是药动学吸收快,口服后1~2.5小时血药浓度达峰值,作用持续时间可达24小时,T1/2为2.5~4小时。主要经肝代谢失去活性,第l天97%排出体外,第2天100%排出体外。 物理化学性质: CAS号:29094-61-9 常用中文名:格列吡嗪 常用英文名:Glipizide 分子式:C21H27N5O4S 分子量:445.535 密度:1.4±0.1 g/cm3 沸点:676.0±65.0 °C at 760 mmHg 熔点:208-209°C 闪点:362.6±34.3 °C 储存条件:-20°C Freezer
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