4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸

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更新时间： 2025-09-09 13:54:51

CAS号：834153-87-6

常用名： 恶拉戈利

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用途： Elagolix is a highly potent, selective, orally-active, short-duration, non-peptide antagonist of the gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) (KD = 54 pM).Target: GnRHin vitro: Elagolix is a short-acting, nonpeptide, GnRH antagonist, administered orally, that unlike injectable depot GnRH agonists and antagonists, produces a dose-dependent suppression of ovarian estrogen production, that is, from partial suppression at lower doses to full suppression at higher doses. Elagolix is regarded as the frontrunner of a new class of GnRH inhibitors that have been denoted as second-generation, due to their non-peptide nature and oral bioavailability. 物理化学性质： CAS号：834153-87-6 常用中文名：恶拉戈利常用英文名：elagolix 分子式：C32H30F5N3O5 分子量：631.590 密度：1.4±0.1 g/cm3 沸点：728.6±70.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：394.5±35.7 °C 储存条件：2-8℃

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4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸

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