白术内酯I
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发布时间: 2025-12-29 14:21:07
CAS号:73069-13-3
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用途: Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 作用: 体外:白术内酯I的ID(50)值分别为15.15 mg / kg和3.89 microg / ml,用于抑制体内血管指数和体外微血管生长。白术内酯I可以剂量依赖性地抑制一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6),血管内皮生长因子( VEGF)和胎盘生长因子(PlGF)在小鼠气囊和脂多糖(LPS)刺激的腹腔巨噬细胞中的活性。 ATL-1在浓度范围为1μM至100μM时对细胞活力没有显示抑制作用,并且以浓缩物依赖性方式显着降低IL-6和TNF-α的释放。此外,ATL-I抑制LPS处理的RAW264.7细胞中核NF-κB的活性和ERK1 / 2和p38的磷酸化。 AT-I通过抑制其球形成能力和细胞活力来抑制胃干细胞样细胞(GCSLCs)的自我更新能力。 AT-I部分通过灭活Notch1减弱胃癌干细胞(GCSC)性状,导致其体外下游靶标Hes1,Hey1和CD44的表达降低。发现AO-1减弱紫杉醇诱导的IL-6,VEGF和存活蛋白的蛋白质表达,并增强MyD88(+)EOC细胞中的早期凋亡和生长抑制;显示AO-1适合人MD-2的疏水口袋并通过对接模拟与紫杉醇的结合位点部分重叠,表明AO-1可能阻断MD-2介导的TLR4 / MyD88依赖性紫杉醇信号传导。在MyD88(+)EOC细胞中。体内:在体内研究中,ATL-I有效抑制移植瘤裸鼠的肿瘤生长(A549),上调caspase-3,caspase-9和Bax,下调Bcl-2和Bcl- XL。 物理化学性质: CAS号:73069-13-3 常用中文名:白术内酯I; 苍术内酯I 常用英文名:Atractylenolide I 分子式:C15H18O2 分子量:230.302 密度:1.1±0.1 g/cm3 沸点:405.0±44.0 °C at 760 mmHg 熔点:121-123 °C 闪点:170.8±25.9 °C 储存条件:2-8°C
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