氯霉素

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更新时间： 2026-03-10 18:56:22

CAS号：56-75-7

常用名： 氯霉素

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用途： Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic.Target: AntibacterialChloramphenicol is a bacteriostatic drug that stops bacterial growth by inhibiting protein synthesis. Chloramphenicol prevents protein chain elongation by inhibiting the peptidyl transferase activity of the bacterial ribosome. It specifically binds to A2451 and A2452 residues in the 23S rRNA of the 50S ribosomal subunit, preventing peptide bond formation. While chloramphenicol and the macrolide class of antibiotics both interact with ribosomes, chloramphenicol is not a macrolide. It directly interferes with substrate binding, whereas macrolides sterically block the progression of the growing peptide [1, 2]. 作用：氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。物理化学性质： CAS号：56-75-7 常用中文名：氯霉素常用英文名：Chloramphenicol 分子式：C11H12Cl2N2O5 分子量：323.129 密度：1.6±0.1 g/cm3 沸点：563.2±60.0 °C at 760 mmHg 熔点：148-150 °C(lit.) 闪点：294.4±32.9 °C 储存条件：库房通风低温干燥

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苏州市森菲达化工有限公司，位于苏州市高新区浒墅关经济技术开发区。是由一群高分子精细化工专业人员组建而成的，专为客户提供配套化学原料。为解决客户的实质问题，我们专注于引入新产品,带入新思路，尤在 3D打印、UV光固化方面有先进的功能性原材料和强大的技术后盾。自有的合成研发团队与应用实验室，并投资入股在湖南岳阳的化工厂,长期定制**。

湖南岳阳基地**环氧活性稀释剂（缩水甘油醚），UV单体稀释剂、精细化工产品。

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