阿戈美拉汀

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更新时间： 2026-03-10 15:26:52

CAS号：138112-76-2

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用途： Agomelatine is a competitive antagonist of human and porcine serotonin (5-HT2C) receptors (pKi = 6.2 and 6.4, respectively) as well as human 5-HT2B receptors (pKi = 6.6). IC50 value: 6.2 (pKi, 5-HT2c); 6.6 (pKi, 5-HT2b)Target: 5-HT2C Receptor; 5-HT2B receptorIt is classified as a norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) due to its antagonism of the 5-HT2C receptor. Activation of 5-HT2C receptors by serotonin inhibits dopamine and norepinephrine release. Antagonism of 5-HT2C results in an enhancement of DA and NE release and activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathways. Agomelatine is also a potent agonist at melatonin receptors which makes it the first melatonergic antidepressant. Agomelatine is an antidepressant drug. 作用：阿戈美拉汀的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常，产生抗抑郁疗效，其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功能障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合，从而发挥其抗抑郁疗效，且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时，最大限度地避免了药物副作用的发生。阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。物理化学性质： CAS号：138112-76-2 常用中文名：阿戈美拉汀常用英文名：Agomelatine 分子式：C15H17NO2 分子量：243.301 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：478.8±28.0 °C at 760 mmHg 熔点：107-109ºC 闪点：243.4±24.0 °C 储存条件：-20°C Freezer

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苏州市森菲达化工有限公司，位于苏州市高新区浒墅关经济技术开发区。是由一群高分子精细化工专业人员组建而成的，专为客户提供配套化学原料。为解决客户的实质问题，我们专注于引入新产品,带入新思路，尤在 3D打印、UV光固化方面有先进的功能性原材料和强大的技术后盾。自有的合成研发团队与应用实验室，并投资入股在湖南岳阳的化工厂,长期定制**。

湖南岳阳基地**环氧活性稀释剂（缩水甘油醚），UV单体稀释剂、精细化工产品。

我们的经营理念：永续经营，创造利润，分享顾客。

服务宗旨：坚持品质**，信誉为本，用户至上之原则，以“品质、服务、诚信、服务”为理念，和广大新老客户共创。

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